België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - theofyllinemonohydraat - eq. theofylline 400 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 400 mg - theofylline 400 mg - theophylline

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - theofyllinemonohydraat - eq. theofylline 300 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 300 mg - theofylline 300 mg - theophylline

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - de prostaat tumoren, castratie-resistente - therapeutische radiofarmaca - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hal allergy benelux b.v. j.h. oortweg 15 2333 ch leiden - allergenen van epitheelextract felis catus "hal" 10000 au/ml - oplossing voor huidpriktest - aminocapronzuur ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; fenol ; glycerol (e 422) ; humaan albumine ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; water voor injectie, - animals

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alk abello b.v. transistorstraat 25 1322 ck almere - epitheelextract sq 555, kat - oplossing voor huidpriktest - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; fenol ; glycerol (e 422) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water, gezuiverd, - tests for allergic diseases

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nextmune b.v. - waterig extract van acarus siro; waterig extract van aedes communis; waterig extract van ctenophalides spp; waterig extract van dermatophagoides farinae; waterig extract van dermatophagoides pteronyssinus; waterig extract van lepidoglyphus destructor; waterig extract van musca domestica; waterig extract van tyrophagus putrescentiae - suspensie voor injectie - waterig extract van acarus siro 100 ne/ml; waterig extract van aedes communis 100 ne/ml; waterig extract van ctenophalides spp 10 ne/ml; waterig extract van dermatophagoides farinae 100 ne/ml; waterig extract van dermatophagoides pteronyssinus 100 ne/ml; waterig extract van lepidoglyphus destructor 100 ne/ml; waterig extract van musca domestica 100 ne/ml; waterig extract van tyrophagus putrescentiae 100 ne/ml, - allergens - honden

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nextmune b.v. - pollen allergenen - suspensie voor injectie - pollen allergenen 1000 ne/ml, - allergens - honden

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

allergy therapeutics ibérica s.l.u. avenida de barcelona 115, edificio brasol, 2a planta 08970 sant joan despi (spanje) - epitheelextract "bencard" 10000 du/ml - oplossing voor huidpriktest - dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; fenol ; glycerol (e 422) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water, gezuiverd, - animals

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradine hydrochloride - angina pectoris; heart failure - cardiale therapie - symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris pectorisivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij coronaire hartziekte volwassenen met een normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersor in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale beta-blokker dosis. behandeling van chronische hart-failureivabradine is aangegeven in chronisch hartfalen nyha ii tot en met iv klasse met systolische disfunctie bij patiënten in sinusritme en van wie de hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met de standaard therapie met inbegrip van bèta-blokker therapie of als beta-blokker therapie gecontra-indiceerd is of niet verdragen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - alle andere therapeutische producten - exjade is geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling door frequente bloedtransfusies (≥ 7 ml / kg / maand rode bloedcellen) bij patiënten met beta-thalassemie major van zes jaar en ouder. exjade is ook geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling als gevolg van bloedtransfusies wanneer deferoxamine therapie is gecontra-indiceerd of onvoldoende in de volgende groepen patiënten:bij patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies (≥ 7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) in de leeftijd van twee tot vijf jaar;bij patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg frequente bloedtransfusies (< 7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) in de leeftijd van twee jaar en ouder;bij patiënten met andere anaemias in de leeftijd van twee jaar en ouder. exjade is ook geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling waarbij chelatie therapie wanneer deferoxamine therapie is gecontra-indiceerd of onvoldoende in patiënten met niet-transfusieafhankelijke thalassaemia syndromen in de leeftijd van 10 jaar en ouder.