Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische middelen - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - immunosuppressiva - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fresenius medical care deutschland gmbh else-kröner-straße 1 61352 bad homburg v.d. h (duitsland) - calciumchloride 2-water (e 509) 0,257 g/l ; glucose 1-water 16,5 g/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 0,102 g/l ; natriumchloride 5,79 g/l ; natriumlactaat (r,s) (e 325) 3,92 g/l ; samenstelling overeenkomend met calcium (ca2+) 1,75 mmol/l ; chloride (cl-) 103,5 mmol/l ; lactaat (r,s) (-) 35 mmol/l ; magnesium (mg2+) 0,5 mmol/l ; natrium (na+) 134 mmol/l - oplossing voor peritoneale dialyse - natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - isotonic solutions

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fresenius medical care deutschland gmbh else-kröner-straße 1 61352 bad homburg v.d. h (duitsland) - calciumchloride 2-water (e 509) 0,257 g/l ; glucose 1-water 46,75 g/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 0,102 g/l ; natriumchloride 5,79 g/l ; natriumlactaat (r,s) (e 325) 3,92 g/l ; samenstelling overeenkomend met calcium (ca2+) 1,75 mmol/l ; chloride (cl-) 103,5 mmol/l ; lactaat (r,s) (-) 35 mmol/l ; magnesium (mg2+) 0,5 mmol/l ; natrium (na+) 134 mmol/l - oplossing voor peritoneale dialyse - natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - hypertonic solutions

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fresenius medical care deutschland gmbh else-kröner-straße 1 61352 bad homburg v.d. h (duitsland) - calciumchloride 2-water (e 509) 0,257 g/l ; glucose 1-water 25 g/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 0,102 g/l ; natriumchloride 5,79 g/l ; natriumlactaat (r,s) (e 325) 3,92 g/l ; samenstelling overeenkomend met calcium (ca2+) 1,75 mmol/l ; chloride (cl-) 103,5 mmol/l ; lactaat (r,s) (-) 35 mmol/l ; magnesium (mg2+) 0,5 mmol/l ; natrium (na+) 134 mmol/l - oplossing voor peritoneale dialyse - natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - isotonic solutions

Nederland - Nederlands - Adama

adama - difenoconazool - fungicide

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel winthrop in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. docetaxel winthrop in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. docetaxel winthrop monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. docetaxel winthrop in combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren overexpress her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. docetaxel winthrop in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small-cell lung cancerdocetaxel winthrop is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel winthrop in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel winthrop in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon-refractaire gemetastaseerd prostaatkanker. maag-adenocarcinomadocetaxel winthrop in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. het hoofd en de nek cancerdocetaxel winthrop in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Nederland - Nederlands - myHealthbox

bayer ag - waterige oplossing - 480 g/l glyfosaat

Nederland - Nederlands - myHealthbox

bayer ag - waterige oplossing - 360 g/l glyfosaat

Nederland - Nederlands - Adama

adama - cyprodinil + isopyrazam - fungicide