Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare ltd - mycofenolaat natrium samenstelling overeenkomend met; mycofenolzuur; - maagsapresistente tablet - mycophenolic acid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - rivaroxaban 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - rivaroxaban

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastische middelen - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

patheon softgels b.v. de posthoornstraat 7 5048 as tilburg - ibuprofen 100 mg/stuk - kauwcapsule, zacht - acesulfaam kalium (e 950) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumedetaat 2-water ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; lecithine (e 322) ; natuurlijk sinaasappelaroma ; saccharose ; stearinezuur (e 570) ; sucralose (e 955) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, acesulfaam kalium (e 950) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumedetaat 2-water ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lecithine (e 322) ; natuurlijk sinaasappelaroma ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; stearinezuur (e 570) ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; witte inkt - ibuprofen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

patheon softgels b.v. de posthoornstraat 7 5048 as tilburg - paracetamol 500 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; lecithine (e 322) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; zwarte inkt - paracetamol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - irbesartan hydrochloride - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. behandeling van nieraandoeningen bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een bloeddrukverlagend geneesmiddel regime.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d. - memantine hydrochloride - ziekte van alzheimer - andere anti-dementie medicijnen - behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van alzheimer.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - secundaire preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.