Rivaroxaban EG 15 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban eg 15 mg filmomh. tabl.

eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Rivaroxaban EG 2.5 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban eg 2.5 mg filmomh. tabl.

eg sa-nv - rivaroxaban 2,5 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Rivaroxaban EG 20 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban eg 20 mg filmomh. tabl.

eg sa-nv - rivaroxaban 20 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Capecitabine SUN Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - capecitabine is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Humira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Capecitabine Aurobindo 150 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

capecitabine aurobindo 150 mg, filmomhulde tabletten

aurobindo pharma b.v. - capecitabine; - filmomhulde tablet - capecitabine

Capecitabine Aurobindo 500 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

capecitabine aurobindo 500 mg, filmomhulde tabletten

aurobindo pharma b.v. - capecitabine; - filmomhulde tablet - capecitabine

Capecitabine Mylan 150 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

capecitabine mylan 150 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. - capecitabine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - capecitabine

Capecitabine Mylan 500 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

capecitabine mylan 500 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. - capecitabine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - capecitabine

Musteligen D lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie bij fretten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

musteligen d lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie bij fretten

virbac sa - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - ferret distemper virus - fretten