[131 I] Meta-Iodobenzylguanidine for Diagnostic Use, 9,25-18,5 MBq/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

[131 i] meta-iodobenzylguanidine for diagnostic use, 9,25-18,5 mbq/ml oplossing voor injectie

ge healthcare b.v. de rondom 8 5612 ap eindhoven - jobenguaan i 131 9,25 - 18,5 mbq/ml - oplossing voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 10 mg/ml ; natriumchloride ; water voor injectie, - iobenguane (131 i)

Crestor 20 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

crestor 20 mg filmomh. tabl.

grunenthal sa-nv - rosuvastatinecalcium 20,8 mg - eq. rosuvastatine 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - rosuvastatinecalcium 20.8 mg - rosuvastatin

Crestor 10 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

crestor 10 mg filmomh. tabl.

grunenthal sa-nv - rosuvastatinecalcium 10,4 mg - eq. rosuvastatine 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - rosuvastatinecalcium 10.4 mg - rosuvastatin

Crestor 40 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

crestor 40 mg filmomh. tabl.

grunenthal sa-nv - rosuvastatinecalcium 41,6 mg - eq. rosuvastatine 40 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - rosuvastatinecalcium 41.6 mg - rosuvastatin

Crestor 5 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

crestor 5 mg filmomh. tabl.

grunenthal sa-nv - rosuvastatinecalcium 5,2 mg - eq. rosuvastatine 5 mg - filmomhulde tablet - 5 mg - rosuvastatinecalcium 5.2 mg - rosuvastatin

Crestor 10 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

crestor 10 mg filmomh. tabl.

grunenthal sa-nv - rosuvastatinecalcium 10,4 mg - eq. rosuvastatine 10 mg - filmomhulde tablet - rosuvastatin

Crestor 20 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

crestor 20 mg filmomh. tabl.

grunenthal sa-nv - rosuvastatinecalcium 20,8 mg - eq. rosuvastatine 20 mg - filmomhulde tablet - rosuvastatin

Crestor 40 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

crestor 40 mg filmomh. tabl.

grunenthal sa-nv - rosuvastatinecalcium 41,6 mg - eq. rosuvastatine 40 mg - filmomhulde tablet - rosuvastatin

Crestor 5 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

crestor 5 mg filmomh. tabl.

grunenthal sa-nv - rosuvastatinecalcium 5,2 mg - eq. rosuvastatine 5 mg - filmomhulde tablet - rosuvastatin

Viraferon Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.