adrenaline (hcl) sterop 0.8 mg/1 ml inj. opl. s.c./i.v./i.m. amp.
laboratoires sterop sa-nv - epinefrinehydrochloride 1 mg/ml - eq. epinefrine 0,8 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,8 mg/1 ml - epinefrinehydrochloride 1 mg/ml - epinephrine
adrenaline (tartrate) sterop 1 mg/1 ml inj. opl. s.c./i.v./i.m. amp.
laboratoires sterop sa-nv - epinefrinebitartraat 1,8 mg/ml - eq. epinefrine 1 mg/ml - oplossing voor injectie - 1 mg/1 ml - epinefrinebitartraat 1.8 mg/ml - epinephrine
procamidor duo 40 mg/ml + 0.036 mg/ml oplossing voor injectie
vetviva richter gmbh - adrenalinewaterstoftartraat; procainehydrochloride - oplossing voor injectie - adrenalinewaterstoftartraat 0,036 mg/ml; procainehydrochloride 40 mg/ml, - procaine, combinations - paarden; runderen; schapen; varkens
jevtana
sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostaatnoplasma - antineoplastische middelen - jevtana in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon-ongevoelige metastatische prostaatkanker die eerder zijn behandeld met een docetaxel-houdend regime.
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infecties - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van met humaan immunodeficiëntievirus (hiv-1) geïnfecteerde volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 14 dagen en ouder. de keuze van kaletra voor de behandeling van protease-remmer ervaren hiv-1 geïnfecteerde patiënten moeten worden gebaseerd op de individuele virale resistentie testen en de behandeling van de geschiedenis van patiënten.
lopinavir/ritonavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - lopinavir / ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van met humaan immunodeficiëntievirus (hiv-1) geïnfecteerde volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 2 jaar. de keuze van lopinavir/ritonavir voor de behandeling van protease-remmer ervaren hiv-1 geïnfecteerde patiënten moeten worden gebaseerd op de individuele virale resistentie testen en de behandeling van de geschiedenis van patiënten.
paxene
norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - paxene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met:• geavanceerde aids-gerelateerde kaposi sarcoom (aids-ks) die niet hebben voorafgaand liposomaal anthracycline-therapie;• gemetastaseerd carcinoom van de borst (mbc) die mislukt zijn, of geen kandidaat voor standaard anthracycline bevattende therapie;• geavanceerde carcinoom van het ovarium (aoc) of met residuale ziekte (> 1 cm) na de eerste laparotomie, in combinatie met cisplatine als eerste-lijns behandeling;• gemetastaseerd carcinoom van het ovarium (moc) na de mislukking van platina-met combinatie-therapie zonder taxanen als behandeling in tweede lijn;• non-small cell lung carcinoma (niet-kleincellig longcarcinoom) die geen kandidaat zijn voor een potentieel curatieve operatie en/of bestraling, in combinatie met cisplatine. beperkte werkzaamheidsgegevens ondersteunen deze indicatie (zie rubriek 5).
arlevert 20 mg/40 mg tabletten
hennig arzneimittel gmbh & co. kg liebigstrasse 1-2 65439 flÖrsheim am main (duitsland) - cinnarizine 20 mg/stuk ; dimenhydrinaat 40 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - cinnarizine, combinations
durogesic 100 µg/uur, pleisters voor transdermaal gebruik
janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - fentanyl 16,8 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (68,3), vinylacetaat (25,5), 2-hydroxyethylacrylaat (5,2) ; copolymeer van ethyleen-vinylacetaat ; polyesterfilm, gesiliconeerd ; polyethyleenterephthalaat, copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (68,3), vinylacetaat (25,5), 2-hydroxyethylacrylaat (5,2) ; copolymeer van ethyleen-vinylacetaat (28 pct. vinylacetaat) ; polyesterfilm, gesiliconeerd ; polyethyleenterephthalaat, - fentanyl
durogesic 12 µg/uur, pleisters voor transdermaal gebruik
janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - fentanyl 2,1 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (68,3), vinylacetaat (25,5), 2-hydroxyethylacrylaat (5,2) ; copolymeer van ethyleen-vinylacetaat ; polyethyleenterephthalaat ; siliconised polyester (ri), copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (68,3), vinylacetaat (25,5), 2-hydroxyethylacrylaat (5,2) ; copolymeer van ethyleen-vinylacetaat (28 pct. vinylacetaat) ; polyethyleenterephthalaat ; siliconised polyester (ri), - fentanyl