Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - pancreatine 420 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met amylase 25200 ph. eur. e/st ; lipase 35000 ph. eur. e/st ; protease 1400 ph. eur. e/st - maagsapresistente capsule, hard - cetylalcohol ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 4000 ; natriumlaurilsulfaat ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cetylalcohol ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 4000 ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - pancreatine 420 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met amylase 25200 ph. eur. e/st ; lipase 35000 ph. eur. e/st ; protease 1400 ph. eur. e/st - maagsapresistente capsule, hard - cetylalcohol ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 4000 ; natriumlaurilsulfaat ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cetylalcohol ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 4000 ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pancreatine 420 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met amylase 25200 ph. eur. e/st ; lipase 35000 ph. eur. e/st ; protease 1400 ph. eur. e/st - maagsapresistente capsule, hard - cetylalcohol ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 4000 ; natriumlaurilsulfaat ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cetylalcohol ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 4000 ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pancreatine 420 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met amylase 25200 ph. eur. e/st ; lipase 35000 ph. eur. e/st ; protease 1400 ph. eur. e/st - maagsapresistente capsule, hard - cetylalcohol ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 4000 ; natriumlaurilsulfaat ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cetylalcohol ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 4000 ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - ginkgo biloba l., blad, droog aceton extract 60 35-67_1egb 761 40 mg - filmomhulde tablet - ginkgo biloba l., blad, droog aceton extract 60 35-67_1egb 761 40 mg - ginkgo folium

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - ginkgo biloba l., blad, droog aceton extract 60 35-67_1egb 761 120 mg - filmomhulde tablet - ginkgo biloba l., blad, droog aceton extract 60 35-67_1egb 761 120 mg - ginkgo folium

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - ginkgo biloba l., blad, droog aceton extract 60 35-67_1egb 761 240 mg - filmomhulde tablet - ginkgo biloba l., blad, droog aceton extract 60 35-67_1egb 761 240 mg - ginkgo folium

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotische middelen - preventie secundaire preventie van atherothrombotic gebeurtenissen clopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen bij atriumfibrilleren:- bij volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - secundaire preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.