Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. pritorplus kombinazzjoni b'doża fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg ta ' hydrochlorothiazide) hi indikata f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'telmisartan waħdu. pritorplus kombinazzjoni b'doża fissa (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) hi indikata f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata adegwatament fuq pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) jew f'pazjenti li qabel kienu stabilizzati fuq telmisartan u hydrochlorothiazide mogħtija separatament.

Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali.

Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - virus tal-ħosba enders' edmonston-razza (ħaj, attenwat), virus tal-gattone jeryl lynn (livell b) razza (ħaj, attenwat), virus tar-rubella wistar ra 27/3-razza (ħaj, attenwat) - rubella; mumps; immunization; measles - vaċċini - m-m-rvaxpro huwa indikat għal tilqim simultanju kontra l-ħożba, il-gattone u r-rubella f'individwi ta ' 12-il xahar jew akbar. għall-użu fil-tifqigħat tal-ħosba, jew għal wara l-espożizzjoni it-tilqim, jew għal użu fi tfal akbar li ma kinux imlaqqma minn 12-il xahar, li huma f'kuntatt ma ' nisa tqal suxxettibbli, u persuni aktarx li jkunu suxxettibbli għall-gattone u r-rubella.

Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d. - memantina idrokloridu - marda ta 'alzheimer - mediċini oħra kontra d-demenzja - trattament ta 'pazjenti b'mard ta' alzheimer moderat għal sever.

Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - memantina idrokloridu - marda ta 'alzheimer - mediċini oħra kontra d-demenzja - trattament ta 'pazjenti b'mard ta' alzheimer moderat għal sever.

Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantine - marda ta 'alzheimer - psychoanaleptics, , oħra kontra d-dimenzja id-drogi - trattament ta 'pazjenti b'mard ta' alzheimer moderat għal sever.

Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - rasilamlo huwa indikat għat-trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat b'aliskiren jew amlodipine użat waħdu.

Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - dasabuvir sodium - epatite Ċ, kronika - antivirali għal użu sistemiku - exviera huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' l-epatite Ċ kronika (chc) fl-adulti. għall-vajrus tal-epatite Ċ (hcv) ġenotip attività speċifika.

Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarotene - limfoma, t-Ċellula, kutanja - aġenti antineoplastiċi - il-kapsuli ta 'targretin huma indikati għall-kura ta' manifestazzjonijiet tal-ġilda ta 'pazjenti b'liprofoma t taċ-ċelluli t tal-palulu avvanzati (ctcl) refrattorji għal mill-inqas trattament wieħed sistemiku.

Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - epatite Ċ, kronika - antivirali għal użu sistemiku - viekirax huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' l-epatite Ċ kronika (chc) fl-adulti. għall-vajrus tal-epatite Ċ (hcv) ġenotip attività speċifika.