Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

blue bio pharmaceuticals limited - gliukozaminas - plėvele dengtos tabletės - 1178 mg - glucosamine

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rowa pharmaceuticals ltd. - fenazonas - ausų lašai (tirpalas) - 50 mg/ml - phenazone

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotane - antinksčių kortezinių navikų - antinavikiniai vaistai - simptominis išplėstinė (neoperuojamos, metastazavusiu ar pakartotine) antinksčių žievės karcinoma. poveikis lysodren ne-funkcinis antinksčių žievės karcinoma yra įsteigta ne.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaip padermė (a/california/7/2009, nymc x-179a)/honkongas/4801/2014 m. (h3n2) - kaip padermė (a/honkongas/4801/2014 m., nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kaip padermė (b/brisbane/60/2008, laukinio tipo) - influenza, human; immunization - vakcinos - gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. naudoti intanza turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioedema, paveldima - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsti vartojamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, skirtais žmogaus imunodeficito viruso 1 (Živ 1) infekcijai gydyti suaugusiems žmonėms nuo 18 metų. genotypic bandymai turėtų vadovauti naudoti rezolsta.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - simtuza skiriama 1 tipo žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcijos gydymui suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems vaikams, kurių kūno svoris ne mažesnis kaip 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradino hidrochloridas - angina pectoris; heart failure - Širdies terapija - simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo ii nyha iv klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomidas - artritas, reumatas - imunosupresantai - leflunomidas skiriamas suaugusių pacientų, sergančių aktyviu reumatoidiniu artritu, kaip "liga modifikuojančio antireumatinio vaisto" (dmard) gydymui.. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medana pharma sa - brinzolamidas - akių lašai (suspensija) - 10 mg/ml - brinzolamide