Zwitserland - Frans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - celecoxibum - gélules en gélatine - celecoxibum 200 mg, lactosum monohydricum 49.6 mg, povidonum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (flavum), pro capsula corresp. natrium 1 mg. - sélectif de la cox-2 inhibiteurs de la - synthetika

Zwitserland - Frans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - celecoxibum - gélules en gélatine - celecoxibum 100 mg, lactosum monohydricum 24.8 mg, povidonum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 132, pro capsula corresp. natrium 0.5 mg. - sélectif de la cox-2 inhibiteurs de la - synthetika

Zwitserland - Frans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alpen pharma ag - les eucalyptus aetheroleum rectificatum, aurantii doux aetheroleum rectificatum, limonis aetheroleum rectificatum, myrti folii aetheroleum rectificatum - capsules de gélatine molle - les eucalyptus aetheroleum rectificatum 198.00 mg, aurantii doux aetheroleum rectificatum à 96,00 mg, limonis aetheroleum rectificatum 3,00 mg, myrti folii aetheroleum rectificatum 3,00 mg, excipiens pro de la capsule. - zur erleichterung des abhustens bei bronchitis sowie zur schleimlösung bei sinusitis. - phytoarzneimittel

Zwitserland - Frans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - salviae extrait aquosum sec - gélules en gélatine - salviae extrait aquosum sec 120.00 mg der: 4-7:1 auszugsmittel wasser, excipiens de la capsule. - traditionnellement, pour le soulagement de l'augmentation de la schweissabsonderung - phytoarzneimittel

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sopreli bv-srl - glycérol 2,6325 g - suppositoire - gélatine 100 mg/g; glycérol 700 mg/g - glycerol

Kameroen - Frans - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

b. braun melsungen ag - la gÉlatine - solution injectable pour perfusion - 40 mg/ml

Tunesië - Frans - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

b.braun melsungen ag - la gÉlatine fluide modifiee en passant - solution injectable - 4% - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - traitement ou prophylaxie des etats de chocs hypovolemiques: - chocs hemorragiques, - chocs des brules, - chocs des grandes deshydratations, autres chocs: - chocs toxiques, - chocs infectieux.

Tunesië - Frans - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

fresenius kabi france - la gÉlatine fluide modifiee en passant - solution injectable pour perfusion - 3% - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - traitement d'urgence des états de choc : - choc hypovolémique résultant de : hémorragie, déshydratation, fuite capillaire, brûlures ; - choc vasoplégique d'origine traumatique, chirurgicale, septique ou toxique. traitement de l'hypovolémie relative associée à une hypotension dans le contexte d'une vasoplégie liée aux effets des médicaments hypotenseurs, notamment au cours d'une anesthésie.

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - chlorure de calcium - solution - 0,2 g - composition pour 100 ml de solution pour perfusion > chlorure de calcium : 0,2 g > gélatine : 3 g > chlorure de sodium : 0,7 g

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

disphar international b.v. - acétate de flécaïnide 50 mg - gélule à libération prolongée - 50 mg - acétate de flécaïnide 50 mg - flecainide