BRIMAZED 2 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

brimazed 2 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

pharma stulln gmbh - brimonidine 1 - collyre - 1,3 mg - pour 1 ml de solution > brimonidine 1,3 mg sous forme de : tartrate de brimonidine 2 mg - médicaments ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments ophtalmologiques, sympathomimétiques antiglaucomateux - code atc: s01ea 05brimazed est indiqué pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil. le principe actif de brimazed est le tartrate de brimonidine. il appartient à un groupe de médicaments appelé agoniste des récepteurs alpha‑2 adrénergiques qui agit en réduisant la pression à l'intérieur de l'œil.il peut être utilisé soit seul quand un collyre bêtabloquant est contre‑indiqué, soit en association avec un autre collyre quand celui‑ci n'a pas assez réduit la pression à l'intérieur de l'œil, dans le traitement du glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.

OPHTESIC 20 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ophtesic 20 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose

laboratoires doliage developpement - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 mg sous forme de : chlorhydrate de lidocaïne - gel - 20 mg - pour 1 g de gel > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 mg sous forme de : chlorhydrate de lidocaïne - médicaments ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments ophtalmologiques, anesthésiques locaux , code atc : s01ha07.ophtesic est un gel ophtalmique anesthésique utilisé pendant les procédures ophtalmiques.ophtesic est utilisé pour produire une perte temporaire de sensibilité au niveau de l’œil avant et pendant certains types de procédures réalisées par votre médecin.ophtesic doit commencer à agir dans les 5 minutes suivant son application par votre médecin.

ECBIRIO 0,3 mg/5 mg par mL, collyre en solution Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ecbirio 0,3 mg/5 mg par ml, collyre en solution

sifi s.p.a. - bimatoprost 0; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6 - collyre - 0,3 mg - pour 1 ml de solution > bimatoprost 0,3 mg > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6,83 mg - médicaments ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments ophtalmologiques , bêta‑bloquants , code atc : s01ed51.ecbirio contient deux substances actives différentes (bimatoprost et timolol) qui réduisent toutes deux la pression dans l’œil. le bimatoprost, analogue de la prostaglandine, appartient à un groupe de médicaments appelés prostamides. le timolol appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-bloquants.l’œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l'intérieur de l'œil. ce liquide est constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de l'œil augmente, ce qui risque éventuellement à la longue d’endommager la vue (une maladie appelée glaucome). ecbirio agit en réduisant la production de liquide et également en augmentant la quantité de liquide évacué. cela diminue la pression à l'intérieur de l'œil.le collyre ecbirio est utilisé pour traiter la pression élevée dans l’œil chez l’adulte y compris le sujet âgé. cette pression élevée peut entraîner un glaucome. votre médecin vous prescrit ecbirio quand les autres collyres contenant des bêta-bloquants ou des analogues des prostaglandines n’ont pas été assez efficaces dans votre situation.ce médicament ne contient pas de conservateur.

BRINZOLAMIDE/TIMOLOL VIATRIS 10 mg/5 mg par mL, collyre en suspension Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

brinzolamide/timolol viatris 10 mg/5 mg par ml, collyre en suspension

viatris sante - brinzolamide 10 mg; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol - collyre - 10 mg - pour 1 ml de suspension > brinzolamide 10 mg > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol - médicaments ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments ophtalmologiques, préparations anti-glaucomateuses et myotiques, code atc : s01ed51.brinzolamide/timolol viatris contient deux principes actifs, brinzolamide et timolol, qui agissent ensemble pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil.brinzolamide/timolol viatris est utilisé pour traiter une pression élevée à l’intérieur des yeux, appelée aussi glaucome ou hypertension oculaire, chez les patients adultes de plus de 18 ans et pour qui une pression élevée dans les yeux ne peut pas être contrôlée efficacement par un seul médicament.

BIMATOPROST/TIMOLOL ZENTIVA 0,3 mg/5 mg par mL, collyre en solution Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bimatoprost/timolol zentiva 0,3 mg/5 mg par ml, collyre en solution

zentiva france - bimatoprost 0; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6 - collyre - 0,3 mg - pour 1 ml de solution > bimatoprost 0,3 mg > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6,8 mg - médicaments ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments ophtalmologiques, bêta-bloquants - code atc : s01ed51.bimatoprost/timolol zentiva contient deux substances actives différentes (bimatoprost et timolol) qui réduisent, toutes deux, la pression dans l’œil. le bimatoprost, analogue de la prostaglandine, appartient à un groupe de médicaments appelés prostamides. le timolol appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-bloquants.l’œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l'intérieur de l'œil. ce liquide est constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de l'œil augmente, ce qui risque éventuellement à la longue d’endommager la vue (une maladie appelée glaucome). bimatoprost/timolol zentiva agit en réduisant la production de liquide et également en augmentant la quantité de liquide évacué. cela diminue la pression à l'intérieur de l'œil.le collyre bimatoprost/timolol zentiva est utilisé pour traiter la pression élevée dans l’œil chez l’adulte, y compris le sujet âgé. cette pression élevée peut entraîner un glaucome. votre médecin vous prescrit bimatoprost/timolol zentiva quand les autres collyres contenant des bêta-bloquants ou des analogues des prostaglandines n’ont pas été assez efficaces dans votre situation.

KETAZED 0,25 mg/mL, collyre en solution Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ketazed 0,25 mg/ml, collyre en solution

horus pharma - ketotifène 0 - collyre - pour 1 ml > ketotifène 0,250 mg sous forme de : kétotifène (hydrogénofumarate de 0,345 mg - médicaments ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique - médicaments ophtalmologiques, autres anti-allergiques, code atc : s01gx08.ketazed collyre en solution contient la substance active kétotifène qui est une molécule anti-allergique.ketazed collyre en solution est préconisé dans le traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.

RIFAMYCINE CHIBRET 1000 000 UI POUR CENT, collyre en solution Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rifamycine chibret 1000 000 ui pour cent, collyre en solution

laboratoires thea - rifamycine sodique 1 000 000 u.l. - collyre - 1 000 000 u.l. - pour 100 ml de collyre en solution > rifamycine sodique 1 000 000 u.l. - medicament ophtalmologique - anti-infectieux : antibiotiques - classe pharmacothérapeutique - medicament ophtalmologique - anti-infectieux : antibiotiques code atc : s01aa16ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant un antibiotique : la rifamycine.ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections de l'œil dues à des bactéries pouvant être combattues par cet antibiotique : conjonctivites, kératites (inflammation de la cornée d'origine bactérienne) et ulcères de la cornée.

Visudyne Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - vertéporfine - myopia, degenerative; macular degeneration - ophtalmologiques - visudyne est indiqué pour le traitement des adultes atteints de exsudative (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (amd) avec prédominance classique subfoveal choroïdienne néovascularisation choroïdienne (nvc); ou les adultes avec subfoveal choroïdienne néovascularisation choroïdienne secondaire à une myopie pathologique.

Oxervate Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

oxervate

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - kératite - ophtalmologiques - traitement de la kératite neurotrophique modérée (anomalie épithéliale persistante) ou sévère (ulcère de la cornée) chez l'adulte.

TRAVOPROST Medipha 40 microgrammes/mL, collyre en solution Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

travoprost medipha 40 microgrammes/ml, collyre en solution

medipha sante - travoprost - collyre - 40 microgrammes - composition pour 1 ml de solution > travoprost : 40 microgrammes - ophtalmologiques-préparations antiglaucomateuses et myotiques-analogues des prostaglandines