Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidase - mucopolysaccharidose i - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - aldurazyme est indiqué à long terme de la thérapie enzymatique de substitution chez les patients avec un diagnostic confirmé de la mucopolysaccharidose de type i (mps i; alpha-l-iduronidase carence) pour traiter la nonneurological manifestations de la maladie.

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biomarin international limited - la galsulfase - mucopolysaccharidose vi - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - naglazyme est indiqué pour la thérapie de remplacement d’enzymes à long terme chez les patients ayant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type vi (mps vi ; n-acétylgalactosamine-4-sulfatase déficit ; maroteaux-lamy syndrome) (voir la section 5. comme pour tous les lysosomale troubles génétiques, il est de toute première importance, en particulier dans les formes sévères, pour initier le traitement le plus tôt possible, avant l'apparition de non-réversible manifestations cliniques de la maladie. une question clé est de traiter les patients âgés de.

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janssen inc - bortézomib (bortézomib, ester boronique de mannitol) - poudre pour solution - 3.5mg - bortézomib (bortézomib, ester boronique de mannitol) 3.5mg - antineoplastic agents

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