Humira Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie die produktinformation.

Pexion Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

pexion

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - andere antiepileptika, antiepileptika - hunde - zur reduzierung der häufigkeit von generalisierten anfällen aufgrund idiopathischer epilepsie bei hunden zur verwendung nach sorgfältiger bewertung alternativer behandlungsoptionen.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Dabigatranetexilat Towa Pharmaceutical Europe 150 mg, Hartkapseln Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dabigatranetexilat towa pharmaceutical europe 150 mg, hartkapseln

towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - dabigatranetexilatmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; dabigatranetexilatmesilat (30261) 172,95 milligramm

Dabigatranetexilat Towa Pharmaceutical Europe 110 mg, Hartkapseln Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dabigatranetexilat towa pharmaceutical europe 110 mg, hartkapseln

towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - dabigatranetexilatmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; dabigatranetexilatmesilat (30261) 126,83 milligramm

Dabigatranetexilat Towa 150 mg, Hartkapseln Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dabigatranetexilat towa 150 mg, hartkapseln

towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - dabigatranetexilatmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; dabigatranetexilatmesilat (30261) 172,95 milligramm

Dabigatranetexilat Towa 110 mg, Hartkapseln Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - dabigatranetexilatmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; dabigatranetexilatmesilat (30261) 126,83 milligramm