klacid 250 mg filmovertrukne tabletter
viatris aps - clarithromycin - filmovertrukne tabletter - 250 mg
klacid 500 mg filmovertrukne tabletter
viatris aps - clarithromycin - filmovertrukne tabletter - 500 mg
klacid 25 mg/ml granulat til oral suspension
viatris aps - clarithromycin - granulat til oral suspension - 25 mg/ml
klacid 50 mg/ml granulat til oral suspension
viatris aps - clarithromycin - granulat til oral suspension - 50 mg/ml
klacid 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
viatris aps - clarithromycin - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg
klacid 25 mg/ml granulat til oral suspension
2care4 aps - clarithromycin - granulat til oral suspension - 25 mg/ml
klacid 50 mg/ml granulat til oral suspension
2care4 aps - clarithromycin - granulat til oral suspension - 50 mg/ml
methotrexat "accord" 25 mg/ml injektionsvæske, opløsning
accord healthcare b.v. - methotrexat - injektionsvæske, opløsning - 25 mg/ml
methotrexat "accord" 100 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
accord healthcare b.v. - methotrexat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml
viraferon
schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.