MYLAN S.A.S. - Zoekresultaten

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout præparater - febuxostat mylan er indiceret til forebyggelse og behandling af hyperurikæmi hos voksne patienter, der gennemgår kemoterapi for hæmatologiske maligniteter ved mellemliggende risici for tumor lysis syndrome (tls). febuxostat mylan er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). febuxostat mylan er indiceret hos voksne.

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

buprenorphin/naloxon "mylan" 2+0,5 mg resoribletter, sublinguale

mylan ab - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 2+0,5 mg

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dutasterid "mylan" 0,5 mg kapsler, bløde

mylan ab - dutasterid - kapsler, bløde - 0,5 mg

Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - atazanavir mylan, administreret sammen med lavdosis ritonavir, er indiceret til behandling af hiv 1-inficerede voksne og pædiatriske patienter 6 år og ældre i kombination med andre antiretrovirale lægemidler. baseret på tilgængelige virologisk og kliniske data fra voksne patienter, ingen fordele forventes i patienter med stammer, der er resistente over for flere proteasehæmmere (≥ 4 pi mutationer). der er meget begrænsede data tilgængelige fra børn i alderen 6 til under 18 år. valget af atazanavir mylan i behandling erfarne voksne og pædiatriske patienter, der bør være baseret på individuelle viral resistens test og patientens behandling, historie.