Levetiracetam Accord Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam accord

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - levetiracetam je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina starosti s novodijagnosticiranom epilepsijom. levetiracetam je navedeno kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Pioglitazone Accord Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone accord

accord healthcare s.l.u. - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone je indiciran u liječenju tipa 2 dijabetesa:kako monotherapyin odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Ivabradine Accord Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine accord

accord healthcare s.l.u. - ivabradin hidroklorid - angina pectoris; heart failure - srčana terapija - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pectorisivabradine indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pri kbs odrasla osoba s normalnim синусовым ritam i definiranju ≥ 70 уд.. Ивабрадин prikazan :- odrasli, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blokatora - u kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalan beta-blokator doze. liječenje kroničnog zatajenja failureivabradine prikazan kod kroničnog zatajenja srca u nyha od ii do iv klase s систолической disfunkcije kod pacijenata s синусовым ritam i čija definiranju ≥ 75 otkucaja / min, u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući beta-blokatori ili kada su beta-blokatori kontraindiciran ili ne migriraju. (vidi odjeljak 5.

Palonosetron Accord Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron accord

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - Противорвотные i antinauseants, - palonosetron suglasnosti je navedeno u odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija,prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. palonosetron suglasnosti je navedeno u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

Pregabalin Accord Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin accord

accord healthcare s.l.u. - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptici sredstva, - epilepsypregabalin pristanka prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами sa ili bez sekundarne generalizacije. postati generalizirani anksioznosti disorderpregabalin pristanka indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (gap) kod odraslih.

Temozolomide Accord Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide accord

accord healthcare s.l.u. - temozolomida - glioma; glioblastoma - antineoplastična sredstva - za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (rt) i kasnije kao terapija monoterapijom. za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Zoledronic Acid Accord Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - monohidrat zoledronske kiseline - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfonati - sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (tpu).

Dutasterid/Tamsulozin Accord 0,5 mg/0,4 mg tvrde kapsule Kroatië - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dutasterid/tamsulozin accord 0,5 mg/0,4 mg tvrde kapsule

accord healthcare polska sp. z o.o., ul. tasmowa 7, mazowieckie, varšava, poljska - dutasteridum, tamsulosinum - kapsula, tvrda - 0,5 mg + 0,4 mg - urbroj: svaka kapsula sadrži 0,5 mg dutasterida i 0,4 mg tamsulozinklorida (ekvivalentno 0,367 mg tamsulozina)

Arsenic trioxide Accord Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - Триоксид arsen prikazan za indukciju remisije i konsolidacije kod odraslih pacijenata s je prvi put dijagnosticiran niski i srednji rizik od akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/Μl) u kombinaciji s potpuno trans-ретиноевая kiselina (ПТРК)relapsed/тугоплавким oštar промиелоцитарный leukemije (ОПЛ)(prethodni tretman treba da sadrže retinoid i kemoterapije), karakterizira t(15;17) translokacije i/ili dostupnost промиелоцитарный leukemije/ретиноевая-kiselina-receptor alfa (od pml/rar-alfa) gena. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Dexmedetomidine Accord Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - дексмедетомидин - Премедикация - psycholeptics - za премедикации odrasle intenzivne terapije (jedinici intenzivnog liječenja) pacijenti zahtijevaju nivoa sedacije ne dublje od uzbuđenja u odgovoru na govornu stimulaciju (odgovara richmond uzbuđenje-da se smire skali (st) od 0 do -3). za премедикации ne intubiran odraslih pacijenata prije i/ili tijekom dijagnostičke ili kirurške postupke koji zahtijevaju sedaciju, ja. proceduralne/buđenja sedaciju.