Telmisartan Teva Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva

teva b.v. - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Zinbryta Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - margvísleg sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - zinbryta er ætlað fullorðnum sjúklingum til að meðhöndla endurteknar gerðir af mænusigg (rms).

Clynav Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

clynav

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 dna plasmíð erfðaskrá fyrir lax brisi sjúkdómur veira prótín - Ónæmislyf til atlantic lax, - atlantic lax - fyrir virka bólusetningar á atlantic lax til að draga úr skert daglega þyngdaraukningu, og draga úr jörðu og hjarta, brisi og vöðvum sár af völdum brisi sjúkdómur eftir sýkingu með laxfiska alphavirus undirgerð 3 (sav3).

Isemid Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

isemid

ceva santé animale - gi - hár-loft þvagræsilyf, súlfónamíð, látlaus - hundar - fyrir meðferð klínískum merki tengjast hjartabilun í hunda, þar á meðal í lungum bjúg.

Enerzair Breezhaler Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

enerzair breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Increxxa Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - túlatrómýsín - sýklalyf til almennrar notkunar - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sauðfé: meðferð á fyrstu stigum smitandi beinbólgu (fótspyrnu) í tengslum við veirufræðilega dichelobacter nodosus sem krefst kerfisbundinnar meðferðar.

Vyepti Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

vyepti

h. lundbeck a/s - eptinezumab - mígreni kvilla - verkjalyf - vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Rayvow Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

rayvow

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - mígreni kvilla - verkjalyf - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Sitagliptin/Metformin Krka Filmuhúðuð tafla 50 mg/1000 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sitagliptin/metformin krka filmuhúðuð tafla 50 mg/1000 mg

krka, d.d., novo mesto - sitagliptinum inn; metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg/1000 mg

Vetmedin vet. (Pimovita) Tuggutafla 1,25 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetmedin vet. (pimovita) tuggutafla 1,25 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh* - pimobendanum inn - tuggutafla - 1,25 mg