Nivolumab BMS Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastisk og immunmodulerende midler, monoklonale antistoffer - nivolumab bms er indisert for behandling av lokalt avansert eller metastatisk, ikke-småcellet lungekreft (nsclc) etter tidligere kjemoterapi hos voksne.

Ipstyl 120 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

ipstyl 120 mg

orifarm as - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 120 mg

Ipstyl Autogel 60 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

ipstyl autogel 60 mg

institut produits synthèse (ipsen) ab - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 60 mg

Ipstyl Autogel 90 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

ipstyl autogel 90 mg

institut produits synthèse (ipsen) ab - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 90 mg

Ipstyl Autogel 120 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

ipstyl autogel 120 mg

institut produits synthèse (ipsen) ab - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 120 mg

Ipstyl Autogel 120 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

ipstyl autogel 120 mg

2care4 - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 120 mg

Myrelez 90 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

myrelez 90 mg

amdipharm ltd - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 90 mg

Myrelez 60 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

myrelez 60 mg

amdipharm ltd - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 60 mg

Myrelez 120 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

myrelez 120 mg

amdipharm ltd - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 120 mg

Lytgobi Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - cytostatika - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.