Apixaban Viatris 5 mg Filmdragerad tablett Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apixaban viatris 5 mg filmdragerad tablett

viatris limited - apixaban - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; apixaban 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Apixaban Viatris 2,5 mg Filmdragerad tablett Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apixaban viatris 2,5 mg filmdragerad tablett

viatris limited - apixaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; apixaban 2,5 mg aktiv substans

Icatibant Viatris 30 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

icatibant viatris 30 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

viatris limited - ikatibantacetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 30 mg - ikatibantacetat 31,38 mg aktiv substans

Cabazitaxel Viatris 20 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cabazitaxel viatris 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

viatris limited - kabazitaxel - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; kabazitaxel 20 mg aktiv substans

Ticagrelor Viatris 60 mg Filmdragerad tablett Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ticagrelor viatris 60 mg filmdragerad tablett

viatris limited - tikagrelor - filmdragerad tablett - 60 mg - tikagrelor 60 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Ticagrelor Viatris 90 mg Filmdragerad tablett Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ticagrelor viatris 90 mg filmdragerad tablett

viatris limited - tikagrelor - filmdragerad tablett - 90 mg - tikagrelor 90 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Vancomycin Viatris 1000 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vancomycin viatris 1000 mg pulver till infusionsvätska, lösning

viatris limited - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - vankomycinhydroklorid 1025 mg aktiv substans

Vancomycin Viatris 500 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vancomycin viatris 500 mg pulver till infusionsvätska, lösning

viatris limited - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 512,76 mg aktiv substans

Vidaza Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

vidaza

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Onureg Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

onureg

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).