Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healthcare d.o.o. - ibuprofen - šumeča zrnca - ibuprofen 600 mg / 1 vrečica - ibuprofen

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healthcare d.o.o. - ibuprofen - šumeča zrnca - ibuprofen 600 mg / 1 vrečica - ibuprofen

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hidroklorid - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi, selektivno imunosupresivi - navedeno kot eno bolezen spreminjanje terapije v zelo aktivna recidivno nakazila multiplo sklerozo, za naslednje skupine odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih, starih 10 let in več:bolniki z zelo aktivna bolezen kljub popolno in ustrezno tečaj zdravljenja z vsaj eno bolezen spreminjanje therapyorpatients s hitro razvijajočimi se hudo recidivno nakazila multiplo sklerozo, opredeljeno z 2 ali več onemogočanje zagonov v enem letu, in z 1 ali več gadolinium krepitev poškodbe na možganih, mri ali znatno povečanje t2 lezije obremenitvi, kot je v primerjavi s predhodnim zadnjih mri.

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotična sredstva - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - fluorouracil - raztopina za injiciranje/infundiranje - fluorouracil 50 mg / 1 ml - fluorouracil

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - fluorouracil - raztopina za injiciranje/infundiranje - fluorouracil 50 mg / 1 ml - fluorouracil

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - fluorouracil - raztopina za injiciranje/infundiranje - fluorouracil 50 mg / 1 ml - fluorouracil

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - fluorouracil - raztopina za injiciranje/infundiranje - fluorouracil 50 mg / 1 ml - fluorouracil

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healthcare d.o.o. - trandolapril; verapamil - tableta s podaljšanim sproščanjem - trandolapril 2 mg / 1 tableta  verapamil166,6 mg / 1 tableta; verapamil 166,6 mg / 1 tableta - trandolapril in verapamil

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healthcare d.o.o. - trandolapril; verapamil - tableta s podaljšanim sproščanjem - trandolapril 4 mg / 1 tableta  verapamil222,19 mg / 1 tableta; verapamil 222,19 mg / 1 tableta - trandolapril in verapamil