Trevaclyn Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, ácido nicotínico - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - trevaclyn está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (ldl) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (hdl) el colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). trevaclyn debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (hmg-coa)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la hmg-coa-reductasa-inhibidor de la monoterapia es insuficiente. puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la hmg-coa-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. la dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con trevaclyn.

Zerbaxa Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfato, tazobactam sódico - infecciones bacterianas - antibacterianos para uso sistémico, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Zontivity Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - sulfato de vorapaxar - infarto de miocardio - agentes antitrombóticos - zontivityis indicado para la reducción de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con antecedentes de infarto de miocardio (mi), co-administrado con ácido acetilsalicílico (aas) y, en su caso, clopidogrel; o síntomas de enfermedad arterial periférica(pad), co-administrado con ácido acetilsalicílico (aas) o, en su caso, clopidogrel.

Zutectra Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - prevención de hepatitis b virus (hbv) reinfección en pacientes adultos negativos hbsag y hbv-dna por lo menos una semana después del trasplante del hígado para la hepatitis b inducida por insuficiencia hepática. estado negativo de hbv-dna debe confirmarse dentro de los últimos 3 meses antes de la olt. los pacientes deben ser hbsag negativos antes del inicio del tratamiento. el uso concomitante de una adecuada virostatic agentes deben ser considerados como el estándar de la hepatitis b re-profilaxis de la infección.

Nyxoid Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - la naloxona clorhidrato dihidratado - trastornos relacionados con los opioides - todos los demás productos terapéuticos - nyxoid está pensado para la administración inmediata como tratamiento de emergencia para la sobredosis de opiáceos o sospechada como se manifiesta por depresión del sistema nervioso central y respiratoria en contextos no médicos y de salud. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Segluromet Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Steglatro Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-ácido piroglutámico - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:como monoterapia en pacientes para los que el uso de metformina se considera inadecuado debido a la intolerancia o contraindicaciones. además de otros productos medicinales para el tratamiento de la diabetes.

Steglujan Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-ácido piroglutámico, la sitagliptina fosfato monohidrato - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:cuando la metformina y/o sulfonilureas (su) y uno de los monocomponents de steglujan no proporcionan un adecuado control de la glucemia. en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de ertugliflozin y la sitagliptina como independiente tabletas.

Delstrigo Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para el tratamiento de infecciones por vih, combinaciones - delstrigo está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el vih 1, sin pasado o presente pruebas de resistencia a la clase de los nnrtis, lamivudina o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Recarbrio Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohidrato, cilastatina sódica, relebactam monohidrato - las bacterias gram-negativas infecciones bacterianas - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 y 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4, y 5. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.