Slowakije -
Slowaaks -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
fosrenol 250 mg žuvacie tablety
shire pharmaceutical contracts ltd. - hydrát uhličitanu lantanitého - 87 - varia i
Slowakije -
Slowaaks -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
fosrenol 1000 mg žuvacie tablety
shire pharmaceutical contracts ltd. - hydrát uhličitanu lantanitého - 87 - varia i
Slowakije -
Slowaaks -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
fosrenol 1000 mg perorálny prášok
shire pharmaceutical contracts ltd. - hydrát uhličitanu lantanitého - 87 - varia i
Slowakije -
Slowaaks -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
fosrenol 750 mg perorálny prášok
shire pharmaceutical contracts ltd. - hydrát uhličitanu lantanitého - 87 - varia i
Europese Unie -
Slowaaks -
EMA (European Medicines Agency)
zinbryta
biogen idec ltd - daclizumab - roztrúsená skleróza - imunosupresíva - zinbryta je indikovaný u dospelých pacientov pri liečbe recidivujúce formy sklerózy multiplex (rms).
Europese Unie -
Slowaaks -
EMA (European Medicines Agency)
rydapt
novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastické činidlá - rydapt je uvedené:v kombinácii so štandardnými daunorubicin a cytarabine indukčné a vysokou dávkou cytarabine konsolidácie chemoterapia, a pre pacientov vo úplnú odpoveď nasleduje rydapt jeden agent údržba terapie, pre dospelých pacientov s novo diagnostikovanou akútna myeloidná leukémia (aml), ktorí sú flt3 mutácie, pozitívne (pozri časť 4. 2);ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s agresívnymi systémové mastocytosis (asm), systémové mastocytosis spojené s hematologické neoplasm (sm ahn), alebo žírnych buniek leukémia (mcl).
Slowakije -
Slowaaks -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
jimandin 100 mg filmom obalené tablety
medochemie ltd., cyprus - sitagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)
Slowakije -
Slowaaks -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
jimandin 50 mg filmom obalené tablety
medochemie ltd., cyprus - sitagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)
Slowakije -
Slowaaks -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
gefitinib alvogen 250 mg filmom obalené tablety
alvogen malta operations (row) ltd., malta - gefitinib - 44 - cytostatica
Europese Unie -
Slowaaks -
EMA (European Medicines Agency)
brukinsa
beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastické činidlá - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).