Bovela Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gemodificeerd levend boviene virale diarreevirus type 1, niet-cytopathische ouderstam ke-9 en gemodificeerd levend boviene virale diarreevirus type 2, niet-cytopathische ouderstam ny-93 - immunologicals voor bovidae, levende virale vaccins - voor de actieve immunisatie van runderen van 3 maanden oud, te verminderen hyperthermie en het minimaliseren van de vermindering van de leukocyten tellen veroorzaakt door het bovine virale diarree virus (bvdv-1 en bvdv-2), en om het virus te vergieten en viraemia veroorzaakt door bvdv-2. voor actieve immunisatie van vee tegen bvdv-1 en bvdv-2, om de geboorte van persistent geïnfecteerde kalveren veroorzaakt door transplacentale infectie te voorkomen.

Coliprotec F4 Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - levende niet-pathogene escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - varkens - voor de actieve immunisatie van varkens tegen enterotoxigene f4-positieve escherichia coli om:het verminderen van de incidentie van matige tot ernstige post-weaning escherichia coli-diarree (pwd) in varkens;het verminderen van de kolonisatie van het ileum en fecale vergieten van enterotoxigene f4-positieve escherichia coli van geïnfecteerde varkens.

Coliprotec F4/F18 Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - levende niet-pathogene escherichia coli o141: k94 (f18ac) en o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - varkens - voor actieve immunisatie van varkens vanaf 18 dagen tegen enterotoxigene f4-positieve en f18-positieve escherichia coli om de incidentie van matige tot ernstige post-spenen e te verminderen. coli diarree (pwd) bij geïnfecteerde varkens en om de fecale uitscheiding van enterotoxigene f4-positieve en f18-positieve e te verminderen. coli van geïnfecteerde varkens.

Hiprabovis IBR Marker Live Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - levend ge-tk- dubbel-gen-verwijderd runder herpes-virus type 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologische - vee - voor de actieve immunisatie van runderen vanaf drie maanden tegen runderherpesvirus type 1 (bohv-1) om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (ibr) en veldvirusuitscheiding te verminderen. begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het basisvaccinatieschema. duur van de immuniteit: 6 maanden na voltooiing van het basisvaccinatieschema.

Innovax-ILT Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

innovax-ilt

intervet international b.v. - celgebonden levend recombinant kalkoenherpesvirus (stam hvt / ilt-138), dat de glycoproteïnen gd en gi van infectieus laryngotracheïtisvirus tot expressie brengt - immunologicals voor aves, levende virale vaccins - kip - voor actieve immunisatie van kuikens van één dag om mortaliteit, klinische symptomen en laesies als gevolg van infectie met aviaire infectieuze laryngotracheïtis (ilt) -virus en het marek-virus (md) -virus te verminderen.

Nobilis IB 4-91 Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - levende verzwakte aviaire infectieuze bronchitisvirus variant stam 4-91 - immunologicals voor aves - kip - actieve immunisatie van kippen om de ademhalingstekenen van infectieuze bronchitis te verminderen veroorzaakt door de variant stam ib 4-91.

Nobilis IB Primo QX Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - levend aviair infectieus bronchitisvirus, stam d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kip - voor actieve immunisatie van kippen om respiratoire symptomen van aviaire infectieuze bronchitis veroorzaakt door qx-achtige varianten van infectieus bronchitisvirus te verminderen.

Nobivac Bb Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - levende bacterie stam b-c2 van bordetella bronchiseptica - immunologicals voor felidae, - cats - voor actieve immunisatie van katten, van 1 maand of ouder om klinische symptomen van met bordetella bronchiseptica geassocieerde bovenste luchtwegaandoening te verminderen. begin immuniteit: de aanvang van de immuniteit werd reeds vastgesteld in katten van 8 weken oud, 72 uur na de vaccinatie. duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal 1 jaar. er zijn geen gegevens beschikbaar over de invloed van maternale antilichamen op het effect van vaccinatie met nobivac bb voor katten. uit de literatuur wordt aangenomen dat dit type intranasale vaccin in staat is om een ​​immuunrespons te induceren zonder interferentie van maternaal verkregen antilichamen.

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - levend verzwakt virus van de ziekte van aujeszky - immunologische - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 10 weken om de mortaliteit en klinische tekenen van de ziekte van aujeszky te voorkomen en de uitscheiding van het veldvirus van aujeszky te verminderen. passieve immunisatie van het nageslacht van gevaccineerde gelten en zeugen om mortaliteit en klinische tekenen van de ziekte van aujeszky te verminderen en de uitscheiding van het veldvirus van aujeszky te verminderen.

Versican Plus DHPPi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi

zoetis belgium sa - canine distemper virus, stam cdv bio 11/a, canine adenovirus type 2, stam cav-2 bio 13, canine parvovirus type 2b, stam cpv-2b bio 12/b en canine para-influenza type 2 virus, stam cpiv-2 bio-15 (alle levende, verzwakte) - immunologicals voor canidae, levende virale vaccins - honden - actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van zes weken. om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door het canine distemper virus,om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door canine adenovirus type 1,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door canine adenovirus type 2,te voorkomen klinische tekenen, leukopenie en virale uitscheiding veroorzaakt door canine parvovirus,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus.