België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmazeutische fabrik dr reckeweg & co gmbh - berberis vulgaris ; calcium phosphoricum ; causticum hahnemanni ; dulcamara ; rhododendron ; rhus toxicodendron - druppels voor oraal gebruik, oplossing - berberis vulgaris; calcium phosphoricum; causticum hahnemanni; dulcamara; rhododendron; rhus toxicodendron

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - paracetamol 500 mg; codeïnefosfaathemihydraat 30 mg - poeder voor drank - 500 mg - 30 mg - codeïnefosfaathemihydraat 30 mg; paracetamol 500 mg - codeine, combinations excl. psycholeptics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - codeïnefosfaathemihydraat 30 mg; povidon 15 mg; paracetamol 500 mg - bruistablet - 500 mg - 30 mg - codeïnefosfaathemihydraat 30 mg; paracetamol 500 mg - codeine, combinations excl. psycholeptics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris bv-srl - codeïnefosfaathemihydraat 0,766 mg/ml - siroop - 0,766 mg/ml - codeïnefosfaathemihydraat 0.76 mg/ml - codeine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische en immunomodulerende middelen, monoklonale antilichamen - nivolumab bms is geïndiceerd voor de behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde squameuze niet-kleincellige longkanker (nsclc) na eerdere chemotherapie bij volwassenen..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - portrazza in combinatie met gemcitabine en cisplatine chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of metastatische epidermale groeifactor receptor (egfr) uitdrukken squamous niet-kleincellige longkanker die niet voorafgaande chemotherapie voor deze aandoening ontvangen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet‑kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom) met activerende egfr-mutaties van‑tk.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - giotrif als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling ofepidermal groei factor receptor (egfr) tki-naïeve volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom) met activerende egfr-mutatie(s);lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom van plaveiselcel histologie verloopt op of na de op platina gebaseerde chemotherapie.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - codeïnefosfaathemihydraat 0,164 g/23,5736 g - siroop - 10 mg/ 5 ml - codeïnefosfaathemihydraat 2 mg/ml - codeine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - vargatef is geïndiceerd in combinatie met docetaxel voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde, gemetastaseerde of lokaal terugkerende niet-kleincellige longkanker (nsclc) van adenocarcinoomtumorhistologie na eerstelijns chemotherapie..