Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - oxcarbazepine 300 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - oxcarbazepine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - oxcarbazepine 600 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - oxcarbazepine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - oxcarbazepine 60 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ethanol ; gele pruimen-citroenaroma 39k 020 ; macrogolstearaat 400 ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 25 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbinezuur (e 200) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, ascorbinezuur (l-) (e 300) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethanol ; gele pruimen-citroenaroma 39k 020 ; macrogolstearaat 400 ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) 25 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbinezuur (e 200) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, ascorbinezuur (l-) (e 300) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethanol ; gele pruimen-citroenaroma 39k 020 ; macrogolstearaat 400 ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 25 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbinezuur (e 200) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, ascorbinezuur (l-) (e 300) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethanol ; gele pruimen-citroenaroma 39k 020 ; macrogolstearaat 400 ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) 25 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbinezuur (e 200) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - oxcarbazepine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - humane insuline - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza veroorzaakt door a (h1n1v) 2009-virus. focetria mag worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochloorthiazide - hypertensie - angiotensine ii-antagonisten, normaal, angiotensine ii-antagonisten, combinaties - behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (hct), genomen van drie single-component formuleringen of als een dual-component en de formulering van een één-component.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (niddm)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. repaglinide is ook geïndiceerd in combinatie met metformine bij type 2-diabetespatiënten die niet voldoende worden gereguleerd met alleen metformine.. de behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie.