Confidex 1000 IE inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

confidex 1000 ie inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - humane bloedstollingsfactor x 880 ie - 2400 ie; humane bloedstollingsfactor ii 800 ie - 1920 ie; humane bloedstollingsfactor vii 400 ie - 1000 ie; proteïne c 600 ie - 1800 ie; humane bloedstollingsfactor ix 800 ie - 1240 ie; proteïne s 480 ie - 1520 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1000 iu - proteïne c; proteïne s; humane bloedstollingsfactor x; humane bloedstollingsfactor ii; humane bloedstollingsfactor ix; humane bloedstollingsfactor vii - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Ivabradine Krka 5 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ivabradine krka 5 mg filmomh. tabl.

krka d.d. novo mesto d.d. - ivabradinehydrochloride 5,39 mg - eq. ivabradine 5 mg - filmomhulde tablet - 5 mg - ivabradinehydrochloride 5.39 mg - ivabradine

Ivabradine Krka 7,5 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ivabradine krka 7,5 mg filmomh. tabl.

krka d.d. novo mesto d.d. - ivabradinehydrochloride 8,085 mg - eq. ivabradine 7,5 mg - filmomhulde tablet - 7,5 mg - ivabradinehydrochloride 8.085 mg - ivabradine

Livial 2,5 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

livial 2,5 mg tabl.

organon belgium bv-srl - tibolon 2,5 mg - tablet - 2,5 mg - tibolon 2.5 mg - tibolone

Vildagliptin Krka 50 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vildagliptin krka 50 mg tabl.

krka d.d. novo mesto d.d. - vildagliptine 50 mg - tablet - 50 mg - vildagliptine 50 mg - vildagliptin

Vanguard R inj. susp. i.m./s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vanguard r inj. susp. i.m./s.c. flac.

zoetis belgium - geïnactiveerd rabiësvirus 2 ie/dosis - suspensie voor injectie - geïnactiveerd rabiësvirus - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canine parainfluenza virus + live canine parvovirus + inactivated leptospira - rund; hond; geit; paard; kat; schaap; andere of onbekend; varken

Kyleena 19,5 mg, afleveringsysteem voor intra-uterien gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kyleena 19,5 mg, afleveringsysteem voor intra-uterien gebruik

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - levonorgestrel - afleveringsysteem voor intra-uterien gebruik - bariumsulfaat ; copolymeer van dimethylsiloxaan-methylvinylsiloxaan ; koper (2+) ftalocyanineblauw ; polydimethylsiloxaan afgifte membraan slang, type med 4735 ; polyethyleen ; polypropyleen ; siliciumdioxide (e 551) ; zilver (e 174)

Rivaroxaban Krka 10 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivaroxaban krka 10 mg, filmomhulde tabletten

krka d.d., novo mesto smarjeska cesta 6 8501 novo mesto (sloveniË) - rivaroxaban 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 4000 ; macrogol 8000 ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat ; natriumstearylfumaraat ; poloxameer 188 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 4000 ; macrogol 8000 ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumstearylfumaraat ; poloxameer 188 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171)

Rivaroxaban Krka 2,5 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivaroxaban krka 2,5 mg, filmomhulde tabletten

krka d.d., novo mesto smarjeska cesta 6 8501 novo mesto (sloveniË) - rivaroxaban 2,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 4000 ; macrogol 8000 ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat ; natriumstearylfumaraat ; poloxameer 188 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 4000 ; macrogol 8000 ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumstearylfumaraat ; poloxameer 188 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171)

Rukobia Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rukobia

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.