België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - caspofungineacetaat 60,6 mg - eq. caspofungine 54,6 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 50 mg - caspofungineacetaat 60.6 mg - caspofungin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - caspofungineacetaat 89,9 mg - eq. caspofungine 75,6 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 70 mg - caspofungineacetaat 89.9 mg - caspofungin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amdipharm limited - nitrofurantoine 0-water - capsule, hard - chinolinegeel (e 104) ; gelatine (e 441) ; inkt met onbekende samenstelling ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - nitrofurantoin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - nitrofurantoïne 50 mg - capsule, hard - 50 mg - nitrofurantoïne 50 mg - nitrofurantoin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - nitrofurantoïne 100 mg - capsule, hard - 100 mg - nitrofurantoïne 100 mg - nitrofurantoin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amdipharm limited temple chambers, 3 burlington road 4 dublin (ierland) - nitrofurantoine 0-water 50 mg/stuk - capsule, hard - chinolinegeel (e 104) ; gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, chinolinegeel (e 104) ; gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - nitrofurantoin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - caspofungine-acetaat - candidiasis; aspergillosis - antimycotica voor systemisch gebruik - de behandeling van invasieve candidiasis bij volwassen of pediatrische patiënten. behandeling of invasive aspergillosis in volwassen of pediatrische patiënten die refractair of intolerant is voor amfotericine b, lipide formuleringen van amfotericine b en/of itraconazole. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. empirische therapie bij vermoeden van schimmelinfecties (zoals candida of aspergillus) in febriele, neutropaenic volwassen of pediatrische patiënten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungine - candidiasis - antimycotica voor systemisch gebruik - mycamine is geïndiceerd voor:volwassenen, adolescenten ≥ 16 jaar en elderlytreatment van invasieve candidiasis;de behandeling van oesofageale candidiasis bij patiënten voor wie intraveneuze therapie is geschikt;profylaxe van candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. kinderen (inclusief pasgeborenen) en adolescenten < 16 jaar agetreatment van invasieve candidiasis. profylaxe van candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. de beslissing voor het gebruik van mycamine moet rekening houden met een potentieel risico voor de ontwikkeling van lever tumoren. mycamine moet daarom alleen worden gebruikt als andere antischimmelmiddelen zijn niet geschikt.