Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - skrandžio navikai - antinavikiniai vaistai - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - slapyvardis - vomiting; nausea; cancer - vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, - prevencija nuo vėlyvojo pykinimo ir vėmimo, susijusio su labai ir vidutiniškai emetogeniška vėžio chemoterapija, suaugusiems. varuby pateikiama kaip dalis derinys terapija.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumabas - kolorektaliniai navikai - antinavikiniai vaistai - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. antruoju-line kartu su folfiri pacientams, kurie gavo pirma-line fluoropyrimidine pagrindu chemoterapija (išskyrus irinotecan). kaip monotherapy po nesėkmės fluoropyrimidine-, oksaliplatinos-ir irinotecan-kurių sudėtyje chemoterapijos režimo.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen sodium - raumenų atrofija, nugaros smegenys - kiti nervų sistemos vaistai - "spinraza" skiriamas 5q raumenų raumens atrofijos gydymui.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanibas - karcinoma, inkstų ląstelė - antinavikiniai vaistai - fotivda yra skirtas pirmaeiliam suaugusių pacientų, sergančių pažengusia inkstų ląstelių vėžys (ilv), ir suaugusiems pacientams, kurie yra keafr ir mtor kelias inhibitorius-naivus po ligos progresavimo po vieną ankstesnį gydymą citokinų terapija progresavusį ilv. gydymo išplėstinė inkstų ląstelių karcinoma.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antinavikiniai vaistai - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

the mentholatum company ltd. - mentolis, raceminis - gelis - 20 mg/g - various

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

the mentholatum company ltd. - metilo nikotinatas/hidroksietilo salicilatas/metilsalicilatas/etilsalicilatas - odos purškalas (tirpalas) - 16 mg/50 mg/10 mg/50 mg/g - various

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

the mentholatum company ltd. - levomentolis/kamparas/metilsalicilatas - tepalas - 13,5 mg/90 mg/3,3 mg/g - various

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

the simple pharma company limited - testosteronas - transderminis gelis - 20 mg/g - testosterone