bimzelx 160 mg solution injectable en seringue préremplie
ucb-pharma sa - bimekizumabum - solution injectable en seringue préremplie - bimekizumabum 160 mg, glycinum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1.0 ml corresp., natrium 0.45 mg. - psoriasis en plaques chez l'adulte - biotechnologika
bimzelx 160 mg injektionslösung in einem fertigpen
ucb-pharma sa - bimekizumabum - injektionslösung in einem fertigpen - bimekizumabum 160 mg, glycinum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1.0 ml corresp., natrium 0.45 mg. - psoriasis en plaques chez l'adulte - biotechnologika
tremfya
janssen-cilag international nv - guselkumab - psoriasis - immunsuppressiva - plaque psoriasis tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritis tremfya, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5.
idefirix
hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunsuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.
idefirix 11 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
iqone healthcare switzerland sa - imlifidasum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - imlifidasum 11 mg, mannitolum, polysorbatum 80, trometamolum, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 0.004 mg. - prévention du rejet de greffe suite à la transplantation d’organes solides - biotechnologika
rilonacept regeneron (previously arcalyst)
regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-assoziierte periodische syndrome - immunsuppressiva - rilonacept regeneron ist indiziert für die behandlung von cryopyrin-assoziierten periodischen syndromen (caps) mit schweren symptomen, einschließlich familiärer kalten auto-entzündlichen syndrom (fcas) und muckle-wells-syndrom (mws), bei erwachsenen und kindern im alter von 12 jahren und ältere.
neisvac-c injektionssuspension in einer fertigspritze
pfizer corporation austria gmbh - clostridium tetani (auszug, produkte); neisseria meningitidis (auszug, produkte) - meningococcal vaccines
neisvac-c
cc - pharma gmbh (8029457) - neisseria meningitidis serogruppe c (stamm c11)-polysaccharid(di-o-acetyliert)-tetanustoxoid-konjugat - suspension zur injektion in einer fertigspritze - teil 1 - suspension zur injektion in einer fertigspritze; neisseria meningitidis serogruppe c (stamm c11)-polysaccharid(di-o-acetyliert)-tetanustoxoid-konjugat (31910) 20 mikrogramm
neisvac-c
pfizer pharma gmbh (8075658) - neisseria meningitidis serogruppe c (stamm c11)-polysaccharid(di-o-acetyliert)-tetanustoxoid-konjugat - suspension zur injektion in einer fertigspritze - teil 1 - suspension zur injektion in einer fertigspritze; neisseria meningitidis serogruppe c (stamm c11)-polysaccharid(di-o-acetyliert)-tetanustoxoid-konjugat (31910) 20 mikrogramm
neisvac-c
kohlpharma gmbh (3216120) - neisseria meningitidis serogruppe c (stamm c11)-polysaccharid(di-o-acetyliert)-tetanustoxoid-konjugat - suspension zur injektion in einer fertigspritze - teil 1 - suspension zur injektion in einer fertigspritze; neisseria meningitidis serogruppe c (stamm c11)-polysaccharid(di-o-acetyliert)-tetanustoxoid-konjugat (31910) 20 mikrogramm