Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tetesept pharma gmbh - arnikatinktur, levomenthol, dequaliniumchlorid, allantoin, cetylpyridiniumchlorid 1 h<2>o - lösung - arnikatinktur 3.g; levomenthol 2.g; dequaliniumchlorid 60.mg; allantoin 70.mg; cetylpyridiniumchlorid 1 h<2>o 120.mg

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tetesept pharma gmbh - dequaliniumchlorid, cetylpyridiniumchlorid 1 h<2>o - lösung - dequaliniumchlorid 0.05mg; cetylpyridiniumchlorid 1 h<2>o 0.1mg

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tetesept pharma gmbh - levomenthol, pfefferminzöl, destillat o.w.a., eucalyptusblätter, destillat mit wasser - lösung - levomenthol 7.5mg; pfefferminzöl, destillat o.w.a. 5.mg; eucalyptusblätter, destillat mit wasser 31.5mg

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tetesept pharma gmbh - thiaminchloridhydrochlorid, cyanocobalamin, riboflavin, nicotinamid, pyridoxinhydrochlorid - filmtablette - thiaminchloridhydrochlorid 5.mg; cyanocobalamin 5.µg; riboflavin 2.mg; nicotinamid 20.mg; pyridoxinhydrochlorid 2.mg

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tetesept pharma gmbh - natürlicher campher, gereinigtes terpentinöl, rosmarinöl, gaultheriaöl - creme - natürlicher campher 5.g; gereinigtes terpentinöl 4.g; rosmarinöl 5.g; gaultheriaöl 6.g

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tetesept pharma gmbh - ascorbinsäure, dequaliniumchlorid, cetylpyridiniumchlorid 1 h<2>o - pastille - ascorbinsäure 20.mg; dequaliniumchlorid 0.2mg; cetylpyridiniumchlorid 1 h<2>o 0.4mg

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tetesept pharma gmbh - natürlicher campher - liniment - natürlicher campher 5.g

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabin - epilepsie - antiepileptika, - trobalt ist indiziert als zusätzliche behandlung von arzneimittelresistenten partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten im alter von 18 jahren oder älter mit epilepsie, bei denen sich andere geeignete arzneimittelkombinationen als unzureichend erwiesen haben oder nicht toleriert wurden.

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamid - epilepsie - antiepileptika, - vimpat ist als monotherapie und zusatztherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 4 jahren mit epilepsie indiziert.

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamid - epilepsien, teilweise - antiepileptika, - lacosamid ucb ist indiziert als monotherapie und zusatztherapie bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 4 jahren mit epilepsie.