Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag gmbh (8009839) - itraconazol - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - itraconazol (23401) 10 milligramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag gmbh (8009839) - itraconazol - lösung zum einnehmen - itraconazol (23401) 10 milligramm

Zwitserland - Duits - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - voriconazolum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - voriconazolum 40 mg, saccharum 542.4 mg, silica colloidalis anhydrica, titanii dioxidum, xanthani gummi, natrii citras dihydricus, acidum citricum, aromatica, e 211 2.4 mg, ad pulverem corresp., suspensio reconstituta 1 ml corresp. natrium 1.08 mg. - pilzinfektionen - synthetika

Zwitserland - Duits - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - voriconazolum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - voriconazolum 40 mg, saccharum 542.4 mg, silica colloidalis anhydrica, titanii dioxidum, xanthani gummi, natrii citras dihydricus, acidum citricum, aromatica, e 211 2.4 mg, ad pulverem corresp., suspensio reconstituta 1 ml corresp. natrium 1.08 mg. - pilzinfektionen - synthetika

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. siehe abschnitte 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (als monohydrat) - leukämie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierten chronischen phase (cp) philadelphia-chromosom-positiver chronischer myeloischer leukämie (ph+ cml). cp, beschleunigten phase (ap) und blast phase (bp) ph+ cml behandelt, die zuvor mit einem oder mehreren tyrosinkinase-hemmer(n) [tki(s)] und für die imatinib, gabe von nilotinib und dasatinib nicht als geeignete behandlungsoptionen.

Zwitserland - Duits - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

simimed ag - ginkgonis-extrakt trocken raffinatum und quantificatum (ginkgo biloba l., leaf) - filmtabletten - ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (ginkgo biloba l., folium) 120.00 mg corresp. flavonglycosida ginkgo 26.4-32.4 mg et bilobalidum 3.12-3.84 mg et ginkgolidae a, b et c 3.36-4.08 mg der: 35-67:1 auszugsmittel acetonum 65% v/v, crospovidonum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.90 mg, lactosum monohydricum 30.00 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, talcum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3000, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - zur symptomatischen behandlung von einbussen in der mentalen leistungsfähigkeit, bei claudicatio intermittens, bei vertigo und tinnitus. - phytoarzneimittel

Zwitserland - Duits - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

simimed ag - ginkgonis-extrakt trocken raffinatum und quantificatum (ginkgo biloba l., leaf) - filmtabletten - ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (ginkgo biloba l., folium) 240.00 mg corresp. flavonglycosida ginkgo 52.8-64.8 mg et bilobalidum 6.24-7.68 mg et ginkgolidae a, b et c 6.72-8.16 mg der: 35-67:1 auszugsmittel acetonum 65% v/v, crospovidonum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.80 mg, lactosum monohydricum 60.00 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, talcum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3000, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - zur symptomatischen behandlung von einbussen in der mentalen leistungsfähigkeit, bei claudicatio intermittens, bei vertigo und tinnitus. - phytoarzneimittel

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterinämie - lipidmodifizierende mittel - lojuxta ist als ergänzung zu einer low‑fat ernährung und andere lipid‑lowering arzneimittel, mit oder ohne low dichte lipoprotein (ldl) apherese bei erwachsenen patienten mit homozygoter familiärer hypercholesterinämie (hofh) angegeben.. genetische bestätigung der hofh sollte erhalten werden, wann immer möglich. andere formen der primären hyperlipoproteinaemia und sekundären ursachen der hypercholesterinämie (e. nephrotisches syndrom, hypothyreose) ausgeschlossen werden müssen.

Zwitserland - Duits - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - darunavirum - lactabs - darunavirum 400 mg, excipiens pro compresso dunst. - hiv-infektionen - synthetika