Oostenrijk - Duits - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf - hydrochlorothiazid; olmesartan medoxomil -

Oostenrijk - Duits - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf - hydrochlorothiazid; olmesartan medoxomil -

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

actavis group ptc ehf. (8092378) - ceftriaxon-dinatrium 3.5 h<2>o - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; ceftriaxon-dinatrium 3.5 h<2>o (22409) 1,193 gramm

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon beibehalten wird (siehe abschnitt 4.

Oostenrijk - Duits - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf. - simvastatin - simvastatin

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

actavis group ptc ehf. (8092378) - lidocainhydrochlorid 1 h<2>o - gel - teil 1 - gel; lidocainhydrochlorid 1 h<2>o (01693) 21,33 milligramm

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabin - epilepsie - antiepileptika, - trobalt ist indiziert als zusätzliche behandlung von arzneimittelresistenten partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten im alter von 18 jahren oder älter mit epilepsie, bei denen sich andere geeignete arzneimittelkombinationen als unzureichend erwiesen haben oder nicht toleriert wurden.

Oostenrijk - Duits - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf. - galantamin hydrobromid -

Oostenrijk - Duits - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf. - galantamin hydrobromid -

Oostenrijk - Duits - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf. - galantamin hydrobromid -