Copalia Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

copalia

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. copalia ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf amlodipin-oder valsartan-monotherapie.

Exforge Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

exforge

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. exforge ist indiziert bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf amlodipin-oder valsartan-monotherapie.

Grepid Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotische mittel - prävention von atherothrombotischen eventsclopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), ischämischen schlaganfall (sieben tage bis weniger als sechs monate) oder etablierte periphere arterielle verschlusskrankheit;erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom:nicht-st-segment-hebung akutes koronarsyndrom (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern fibrillationin erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten und haben ein geringes blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.

Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologische - sheep; cattle - sheepactive immunisierung gegen das virus der blauzungenkrankheit serotyp 8 zu verhindern virämie und zur verminderung von klinischen anzeichen. beginn der immunität: 20 tage nach der zweiten dosis. dauer der immunität: 1 jahr nach der zweiten dosis. cattleactive immunisierung gegen das virus der blauzungenkrankheit serotyp 8 zu verhindern virämie. beginn der immunität: 31 tage nach der zweiten dosis. dauer der immunität: 1 jahr nach der zweiten dosis.

Imprida Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. imprida ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf amlodipin-oder valsartan-monotherapie.

Sevohale (previously known as Sevocalm) Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

sevohale (previously known as sevocalm)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - anästhesie, allgemeine - dogs; cats - zur einleitung und aufrechterhaltung der narkose.

Triumeq Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic acid - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - gallen- und lebertherapie - chenodeoxycholic säure wird angezeigt für die behandlung von angeborenen störungen der primären gallensäure-synthese durch sterol 27-hydroxylase-mangel (präsentiert als cerebrotendinous xanthomatose (ctx)) bei säuglingen, kindern und jugendlichen im alter von 1 monat bis 18 jahren und erwachsene.

Rapiscan Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

rapiscan

ge healthcare as  - regadenoson - myokardperfusionsbildgebung - herz-therapie - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. rapiscan ist ein selektiver koronarer vasodilatator für die verwendung als pharmakologische stress-agent für die radionuklid-myocardial perfusion imaging (mpi) bei erwachsenen patienten, die nicht unterziehen ausreichend bewegung stress.

Topotecan Eagle Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

topotecan eagle

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastische und immunomodulierende mittel - topotecan monotherapie ist indiziert zur behandlung von patienten mit rezidiviertem kleinzelligem lungenkrebs (sclc) für die erneute behandlung mit der erstlinien therapie nicht angemessen ist. topotecan in kombination mit cisplatin ist indiziert für patienten mit karzinom der zervix wiederkehrende nach strahlentherapie und für patienten mit stadium iv-erkrankung. patienten mit vorheriger exposition gegenüber cisplatin erfordern eine nachhaltige behandlung intervall zu rechtfertigen, die behandlung mit der kombination.