Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 4828 triturace isosorbid-mononitrÁtu - tableta - 20mg - isosorbid-mononitrÁt

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 3181 roztok glycerol-trinitrÁtu - sublingvální sprej, roztok - 0,4mg/dÁv - glycerol-trinitrÁt

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 669 glycerol-trinitrÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 2,6mg - glycerol-trinitrÁt

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g. pohl-boskamp gmbh & co. kg, hohenlockstedt/holstein array - 669 glycerol-trinitrÁt - infuzní roztok - 1mg/ml - glycerol-trinitrÁt

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg array - 669 glycerol-trinitrÁt - infuzní roztok - 1mg/ml - glycerol-trinitrÁt

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

farmak international sp.z.o.o., varšava array - 1848 nafazolin-nitrÁt - nosní kapky, roztok - 0,5mg/ml - nafazolin

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

farmak international sp.z.o.o., varšava array - 1848 nafazolin-nitrÁt - nosní kapky, emulze - 1mg/ml - nafazolin

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresiva - revmatoidní arthritistrudexa v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni methotrexátem. může být přípravek trudexa podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. trudexa bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. psoriatická arthritistrudexa je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. ankylozující spondylitistrudexa je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu. crohnova diseasetrudexa je indikován pro léčbu těžké aktivní crohnovy choroby u pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. pro indukční léčbu, by měl být přípravek trudexa podáván v kombinaci s cortiocosteroids. přípravek trudexa je možné podávat v monoterapii v případě nesnášenlivosti kortikosteroidů nebo, kdy léčba kortikosteroidy není vhodná (viz bod 4.

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 50mg/ml - methotrexÁt

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněném injektoru - 10mg - methotrexÁt