Budesonid Teva 0.25 mg/ ml Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

budesonid teva 0.25 mg/ ml

teva b.v. - budesonid - inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon - 0.25 mg/ ml

Budesonid Teva 0.125 mg/ ml Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

budesonid teva 0.125 mg/ ml

teva b.v. - budesonid - inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon - 0.125 mg/ ml

Budesonid Teva 0.5 mg/ ml Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

budesonid teva 0.5 mg/ ml

teva b.v. - budesonid - inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon - 0.5 mg/ ml

Olanzapine Teva Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine teva

teva b.v.  - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptiske - adultsolanzapine er angitt for behandling av schizofreni. olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Zoledronic acid Teva Generics Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledronsyre monohydrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonater - behandling av osteoporosisin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd, inkludert de med nyere lav-traumer hoftebrudd. behandling av osteoporose forbundet med langvarig systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd. behandling av pagets sykdom i beinet i voksne.

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - sekundær forebygging av atherothrombotic eventsclopidogrel er angitt i:voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:- ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). - st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.