Europese Unie -
Fins -
EMA (European Medicines Agency)
otezla
amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosuppressantit - nivelpsoriaasin arthritisotezla, yksin tai yhdessä taudin kulkuun reumalääkkeiden (dmard), on tarkoitettu hoitoon aktiivisen nivelpsoriaasin (psa) aikuisilla potilailla, joilla on ollut riittämätön vaste tai jotka eivät sietäneet aiempaa dmard-hoito. psoriasisotezla on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuispotilailla, joilla vastannut tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti-valo (puva).
Europese Unie -
Fins -
EMA (European Medicines Agency)
sebivo
novartis europharm limited - telbivudiini - hepatiitti b, krooninen - nukleosidi- ja nukleotidikäänteistranskriptaasi-inhibiittorit - sebivo on tarkoitettu hoitoon krooninen hepatiitti b aikuispotilailla, joilla on kompensoitu maksasairaus ja virusreplikaatioon, seerumin jatkuvasti kohonneet alaniini (alt) aminotransferaasiarvot ja histologinen osoitus aktiivinen tulehdus ja/tai fibroosi. sebivo-hoidon aloittamista tulee harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este resistenssin ei ole käytettävissä tai asianmukainen.
Europese Unie -
Fins -
EMA (European Medicines Agency)
strensiq
alexion europe sas - asfotase alfa - hypofosfatasiafenotyypin - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - strensiq on tarkoitettu pitkäaikaiselle entsyymikorvaushoidolle potilaille, joilla on lapsi-alkamainen hypophosphatasia, taudin luun oireiden hoitamiseksi.
Europese Unie -
Fins -
EMA (European Medicines Agency)
urorec
recordati ireland ltd - silodosiinilla - prostatic hyperplasia - urologiset - hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun (bph) merkkien ja oireiden hoito.
Europese Unie -
Fins -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.
Europese Unie -
Fins -
EMA (European Medicines Agency)
silodyx
recordati ireland ltd - silodosiinilla - prostatic hyperplasia - urologiset - hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun (bph) merkkien ja oireiden hoito.
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dalacin 15 mg/ml rakeet oraaliliuosta varten
pfizer oy - clindamycin palmitate hydrochloride - rakeet oraaliliuosta varten - 15 mg/ml - klindamysiini
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dalacin 300 mg kapseli
pfizer oy - clindamycin hydrochloride - kapseli - 300 mg - klindamysiini
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dalacin 150 mg kapseli
pfizer oy - clindamycin hydrochloride - kapseli - 150 mg - klindamysiini
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
durogesic 25 mikrog/tunti depotlaastari
janssen-cilag oy - fentanyl - depotlaastari - 25 mikrog/tunti - fentanyyli