HIRUDOID 25.000 UI/100 g POMADA Venezuela - Spaans - Instituto Nacional de Higiene

hirudoid 25.000 ui/100 g pomada

daiichi sankyo venezuela, s.a. - organo heparinoide - pomada - 25.000 ui/100 g(a)

LIRAPYN 150 mg CAPSULAS Venezuela - Spaans - Instituto Nacional de Higiene

lirapyn 150 mg capsulas

daiichi sankyo venezuela, s.a. - pregabalina - capsulas - 150 mg

LIRAPYN 300 mg CAPSULAS Venezuela - Spaans - Instituto Nacional de Higiene

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daiichi sankyo venezuela, s.a. - pregabalina - capsulas - 300 mg

LIRAPYN 75 mg CAPSULAS Venezuela - Spaans - Instituto Nacional de Higiene

lirapyn 75 mg capsulas

daiichi sankyo venezuela, s.a. - pregabalina - capsulas - 75 mg

Vanflyta Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihidrocloruro - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - el tratamiento de la leucemia mieloide aguda.

Nilemdo Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic ácido - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lípidos - nilemdo está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) o dislipemia mixta, como un complemento de la dieta:en combinación con una estatina o de estatinas con otros hipolipemiantes terapias en pacientes incapaces de alcanzar un ldl c metas con la dosis máxima tolerada de una estatina (ver secciones 4. 2, 4. 3 y 4. 4) o,solos o en combinación con otros hipolipemiantes terapias en pacientes que son intolerantes a las estatinas, o para las cuales una estatina está contraindicada.

Nustendi Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic ácido, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lípidos - nustendi está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) o dislipemia mixta, como un complemento de la dieta:en combinación con una estatina en pacientes incapaces de alcanzar metas de ldl-c con la dosis máxima tolerada de una estatina en adición a ezetimibealone en los pacientes que son las estatinas intolerantes o para quien una estatina está contraindicada, y no son capaces de alcanzar metas de ldl-c con ezetimibe solo,en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de bempedoic ácido y ezetimibe como separados de los comprimidos con o sin estatina.

Turalio Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

turalio

daiichi sankyo europe gmbh - pexidartinib - giant cell tumor of tendon sheath; synovitis, pigmented villonodular - agentes antineoplásicos - treatment of tenosynovial giant cell tumour.

Enhertu Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

INDERM SOLUCION Ecuador - Spaans - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

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