PIOGLITAZONA POLIPHARMA 15 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pioglitazona polipharma 15 mg

polipharma industries s.r.l. - pioglitazonum - compr. - 15mg - antidiabetice orale tiazolidindione

PIOGLITAZONA POLIPHARMA 30 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pioglitazona polipharma 30 mg

polipharma industries s.r.l. - pioglitazonum - compr. - 30mg - antidiabetice orale tiazolidindione

PIOGLITAZONA POLIPHARMA 45 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pioglitazona polipharma 45 mg

polipharma industries s.r.l. - pioglitazonum - compr. - 45mg - antidiabetice orale tiazolidindione

RIVAROXABAN G.L. PHARMA 10 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rivaroxaban g.l. pharma 10 mg

labormed pharma s.a. - romania - rivaroxabanum - compr. film. - 10mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

RIVAROXABAN G.L. PHARMA 15 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rivaroxaban g.l. pharma 15 mg

labormed pharma s.a. - romania - rivaroxabanum - compr. film. - 15mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

RIVAROXABAN G.L. PHARMA 20 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rivaroxaban g.l. pharma 20 mg

labormed pharma s.a. - romania - rivaroxabanum - compr. film. - 20mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

Dimethyl fumarate Polpharma Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - fumarat de dimetil - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Clopidogrel 1A Pharma Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - boli vasculare periferice - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. pacienții care suferă de sindrom coronarian acut:- non supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau fără undă q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Clopidogrel Acino Pharma Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.