Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - neoplasme tiroidiene - agenți antineoplazici și imunomodulatori - caprelsa este indicat pentru tratamentul cancerului tiroidian medular agresiv și simptomatic (mtc) la pacienții cu boală inoperabilă la nivel local avansat sau metastatic. caprelsa este indicat la adulți, copii și adolescenți cu vârsta de 5 ani și mai în vârstă. pentru pacienții la care re-aranjate-timpul-transfecție(ret) mutație nu este cunoscut sau este negativ, posibil mai mic beneficiu ar trebui să fie luate în considerare înainte de tratament individual decizie.

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pirfenidonă - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresoare - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - clorhidrat de alectinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - alecensa ca monoterapie este indicată pentru tratamentul de primă linie a pacienților adulți cu cancer pulmonar nemetal cu celule mici (nsclc) avansat pozitiv în limfom kinază (alk). alecensa cum este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu alk‑pozitiv nsclc avansat anterior tratați cu crizotinib.

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analogi ai acidului folic, antimetaboliȚi - pleural malign mesotheliomapemetrexed hospira uk limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. non-pulmonar cu celule mici cancerpemetrexed hospira uk limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase (vezi rcp secțiunea 5. pemetrexed hospira uk limited este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină (vezi rcp secțiunea 5. pemetrexed hospira uk limited este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmon

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzol - scleroza laterala amiotrofica - alte medicamente pentru sistemul nervos - rilutek este indicat să prelungească durata de viață sau timpul de ventilație mecanică pentru pacienții cu scleroză amiotrofică laterală (als). studiile clinice au demonstrat că rilutek prelungește supraviețuirea la pacienții cu sla. supraviețuirea a fost definit ca pacienți care au fost în viață, nu intubat pentru ventilație mecanică și traheotomie-gratuit. nu există nici o dovadă că rilutek are un efect terapeutic asupra funcției motorii, funcției pulmonare, fasciculații musculare, puterea și simptome motorii. rilutek nu a fost dovedit a fi eficiente in stadiile avansate de als. siguranța și eficacitatea rilutek a fost studiat numai in als. prin urmare, rilutek nu trebuie utilizat la pacienții cu orice altă formă de auto-boala neuronului.

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulante, - tevagrastim este indicat pentru reducerea duratei de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii trataţi cu chimioterapie citotoxică stabilit pentru malignitate (cu exceptia leucemiei mieloide cronice şi mielodisplazice sindroame) şi pentru reducerea duratei neutropenie la pacienţii supuşi myeloablative terapie urmate de transplantul de măduvă osoasă, considerat a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. tevagrastim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la pacienții, copii sau adulți, cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (anc) de la 0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea îndelungată a tevagrastim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. tevagrastim este indicat pentru tratamentul neutropeniei persistente (nan mai mică sau egală cu 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genepharm s.a. - grecia - bicalutamidum - compr. film. - 50mg - antagonisti hormonali si substante inrudite antiandrogeni

Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genepharm sa - grecia - exemestanum - compr. film. - 25mg - antagonisti hormonali si substante inrudite inhibitori enzimatici

Moldavië - Roemeens - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline sa - clopidogrelum - comprimate filmate - 2 mg

Moldavië - Roemeens - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline sa - clopidogrelum - comprimate filmate - 1 mg