België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus 10exp5.0 - 10exp8.6 ccid50/dose; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) 10exp5.0 - 10exp7.2 ccid50/dose - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik - parainfluenza-3-virus; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - live and inactivated viral vaccines - rund

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus ; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - gemodificeerd levend boviene parainfluenza-3-virus; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rund

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenzavirus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam: a / kalkoen / turkije / 1/05 (h5n1) -achtige stam (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza-a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin met een/turkije/turkije/1/05 (h5n1)-achtige stam. aflunov moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, stam cdv bio 11/a, canine adenovirus type 2, stam cav-2 bio 13, canine parvovirus type 2b, stam cpv-2b bio 12/b en canine para-influenza type 2 virus, stam cpiv-2 bio-15 (alle levende, verzwakte) - immunologicals voor canidae, levende virale vaccins - honden - actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van zes weken. om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door het canine distemper virus,om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door canine adenovirus type 1,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door canine adenovirus type 2,te voorkomen klinische tekenen, leukopenie en virale uitscheiding veroorzaakt door canine parvovirus,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, stam cdv bio 11/a, canine adenovirus type 2, stam cav-2 bio 13, canine parvovirus type 2b, stam cpv-2b bio 12/b, canine para-influenza type 2 virus, stam cpiv-2 bio-15 (alle levende, verzwakte), leptospira interrogans serogroep australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogroep canicola serovar canicola, stam mslb 1090, l. kirschneri serogroep grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091... - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvo + geïnactiveerd hondsdolheid + geïnactiveerd leptospira, immunologicals voor canidae - honden - actieve immunisatie van honden vanaf 8-9 weken leeftijd:voorkomen van sterfte en klinische symptomen veroorzaakt door het canine distemper virus,om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door canine adenovirus type 1,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door canine adenovirus type 2,te voorkomen klinische tekenen, leucopoenia en virale uitscheiding veroorzaakt door canine parvovirus,om te voorkomen dat de klinische tekenen (neus en het oculair, ontladen) en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus,om te voorkomen dat de klinische symptomen van de infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door l. interrogans serogroep australis serovar bratislava,om te voorkomen dat klinische verschijnselen en de urinaire excretie en het verminderen van infecties veroorzaakt door l. interrogans serogroep canicola serovar canicola en l. interrogans serogroep icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door l. interrogans serogroep grippotyphosa serovar grippotyphosa en om mortaliteit, klinische symptomen en infectie veroorzaakt door rabiësvirus te voorkomen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - canine para-influenza type 2 virus, stam cpiv-2 bio-15 (levend verzwakt), leptospira interrogans serogroep australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogroep canicola serovar canicola, stam mslb 1090 en l. kirschneri serogroep grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091 (alle geïnactiveerd) - immunologicals voor canidae, live geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins - honden - actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van zes weken. - om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus, - om te voorkomen dat de klinische symptomen van de infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa en icterohaemorrhagiae. begin immuniteit: immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na voltooiing van de primaire kuur voor cpiv en vanaf 4 weken na voltooiing van de primaire kuur voor leptospira-componenten. duur van de immuniteit: ten minste een jaar na de primaire vaccinatiekuur voor alle componenten van versican plus pi / l4.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologicals voor canidae, live en geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins - honden - actieve immunisatie van honden vanaf zes weken oud te zijn om te voorkomen dat de klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus, om te voorkomen dat de klinische symptomen van de infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa en icterohaemorrhagiae en om te voorkomen dat de sterfte, klinische verschijnselen en de infectie veroorzaakt door het rabiësvirus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difterie toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigenen: kinkhoest toxoid, draadvormige hemagglutinine, pertactin, fimbriae type 2 en 3, het hepatitis-b-oppervlakte-antigeen geproduceerd in gistcellen, poliovirus (geïnactiveerd): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) geproduceerd in vero cellen/ haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol fosfaat) toegevoegd aan meningokokken-eiwit. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccins - vaxelis (otap-hb-ipv-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie bij zuigelingen en peuters vanaf de leeftijd van 6 weken, tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van vaxelis moet in overeenstemming zijn met de officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat uit haemophilus influenzae type b als prp-ompc, de buitenste membraan eiwit complex van neisseria meningitidis (de buitenste membraan eiwit complex van de b11 stam van neisseria meningitidis subgroep b), geadsorbeerd hepatitis-b-oppervlakte-antigeen geproduceerd in recombinant gistcellen (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccins - procomvax is geïndiceerd voor vaccinatie tegen invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en tegen infectie veroorzaakt door alle bekende subtypes van hepatitis b-virus bij zuigelingen van 6 weken tot 15 maanden oud.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t) - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - natriumchloride ; saccharose ; stikstof (head space) (e 941) ; trometamol ; water voor injectie, - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated