paroxetine gsk 30 mg, filmomhulde tabletten
glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - paroxetinehydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; ; paroxetine 30 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171) - paroxetine
paroxetine gsk suspensie 2 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik
glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - paroxetinehydrochloride 0,5-water 2,3 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; paroxetine 2 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110) - paroxetine
bupropion hcl neuraxpharm 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte
neuraxpharm arzneimittel gmbh elisabeth-selbert-strasse 23 d-40764 langenfeld (duitsland) - bupropionhydrochloride 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 260,4 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - bupropion
bupropion hcl zentiva 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte
zentiva pharma gmbh bruningstrasse 50 65926 frankfurt am main (duitsland) - bupropionhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; bupropion - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - bupropion
bupropion hcl retard teva 150 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - bupropionhydrochloride 150 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 130,2 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) - bupropion
bupropion hcl sandoz retard 300 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
bupropionhydrochloride 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 260,4 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt
convulex retard 300 mg tabl. verl. afgifte
g.l. pharma gmbh - natriumvalproaat 300 mg - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - natriumvalproaat 300 mg - valproic acid
convulex retard 500 mg tabl. verl. afgifte
g.l. pharma gmbh - natriumvalproaat 500 mg - tablet met verlengde afgifte - 500 mg - natriumvalproaat 500 mg - valproic acid
diacomit
biocodex - stiripentol - myoclonic epilepsy, juvenile - van anti-epileptica, - diacomit is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met clobazam en valproate als adjuvante therapie van vuurvaste gegeneraliseerde tonic-klonische aanvallen bij patiënten met ernstige myoclonische epilepsie in kinderschoenen (smei, het dravet syndroom) waarvan vangsten niet voldoende zijn gecontroleerd met clobazam en valproate.
aprizexen 10 mg orodispergeerbare tabletten
pharmaswiss ceská republika s.r.o. - aripiprazol - orodispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanillesmaakstof, - aripiprazole