Paroxetine GSK 30 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paroxetine gsk 30 mg, filmomhulde tabletten

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - paroxetinehydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; ; paroxetine 30 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171) - paroxetine

Paroxetine GSK suspensie 2 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paroxetine gsk suspensie 2 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - paroxetinehydrochloride 0,5-water 2,3 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; paroxetine 2 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110) - paroxetine

Bupropion HCl Neuraxpharm 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupropion hcl neuraxpharm 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte

neuraxpharm arzneimittel gmbh elisabeth-selbert-strasse 23 d-40764 langenfeld (duitsland) - bupropionhydrochloride 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 260,4 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - bupropion

Bupropion HCl Zentiva 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupropion hcl zentiva 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte

zentiva pharma gmbh bruningstrasse 50 65926 frankfurt am main (duitsland) - bupropionhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; bupropion - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - bupropion

Bupropion HCl retard Teva 150 mg, tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupropion hcl retard teva 150 mg, tabletten met gereguleerde afgifte

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - bupropionhydrochloride 150 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 130,2 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) - bupropion

Bupropion HCl Sandoz retard 300 mg, tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupropion hcl sandoz retard 300 mg, tabletten met gereguleerde afgifte

bupropionhydrochloride 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 260,4 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt

Convulex Retard 300 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

convulex retard 300 mg tabl. verl. afgifte

g.l. pharma gmbh - natriumvalproaat 300 mg - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - natriumvalproaat 300 mg - valproic acid

Convulex Retard 500 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

convulex retard 500 mg tabl. verl. afgifte

g.l. pharma gmbh - natriumvalproaat 500 mg - tablet met verlengde afgifte - 500 mg - natriumvalproaat 500 mg - valproic acid

Diacomit Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - myoclonic epilepsy, juvenile - van anti-epileptica, - diacomit is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met clobazam en valproate als adjuvante therapie van vuurvaste gegeneraliseerde tonic-klonische aanvallen bij patiënten met ernstige myoclonische epilepsie in kinderschoenen (smei, het dravet syndroom) waarvan vangsten niet voldoende zijn gecontroleerd met clobazam en valproate.

Aprizexen 10 mg orodispergeerbare tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aprizexen 10 mg orodispergeerbare tabletten

pharmaswiss ceská republika s.r.o. - aripiprazol - orodispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanillesmaakstof, - aripiprazole