valaciclovir hetero 500 mg filmomhulde tabletten
hetero europe s.l. - valaciclovirhydrochloride 1-water; - filmomhulde tablet - valaciclovir
zelitrex 250 mg, filmomhulde tabletten
glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - valaciclovirhydrochloride 278,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; valaciclovir 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), blauwe inkt ; briljantblauw fcf (e 133) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlactaat (r,s) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - valaciclovir
zelitrex 500 mg, filmomhulde tabletten
glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - valaciclovirhydrochloride 556,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; valaciclovir 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), blauwe inkt ; briljantblauw fcf (e 133) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlactaat (r,s) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - valaciclovir
clofarabine sandoz 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - clofarabine - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; water voor injectie, - clofarabine
megalotect 100 e/ml oplossing voor infusie
biotest pharma gmbh landsteinerstrasse 5 d-63303 dreieich (duitsland) - humaan cytomegalovirus immunoglobuline 100 e/ml - oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; water voor injectie - cytomegalovirus immunoglobulin
clofarabine vivanta 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
vivanta generics s.r.o. trtinova 260/1, cakovice 196 00 praha 9 (tsjechiË) - clofarabine 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; water voor injectie - clofarabine
clofarabine accord 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - clofarabine 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; water voor injectie - clofarabine
megalotect 100 e/ml inf. opl. i.v. flac.
biotest pharma gmbh - humane anticytomegalovirus (cmv) immunoglobulinen 100 e/ml - eq. humane plasmaproteïnen 50 mg/ml - oplossing voor infusie - 100 u/ml - humane anticytomegalovirus (cmv) immunoglobulinen 100 e/ml; humane plasmaproteïnen oplossing 50 mg/ml - cytomegalovirus immunoglobulin
megalotect 100 e/ml inf. opl. i.v. flac.
biotest pharma gmbh - humane anticytomegalovirus (cmv) immunoglobulinen 100 e/ml - eq. humane plasmaproteïnen 50 mg/ml - oplossing voor infusie - 100 u/ml - humane plasmaproteïnen oplossing 50 mg/ml; humane anticytomegalovirus (cmv) immunoglobulinen 100 e/ml - cytomegalovirus immunoglobulin
ivozall
orphelia pharma sas - clofarabine - precursorcel lymfoblastische leukemie-lymfoom - antineoplastische middelen - behandeling van acute lymfoblastische leukemie (all) bij pediatrische patiënten die een recidief hebben gehad of die refractair zijn na het ontvangen van ten minste twee eerdere regimes en waarbij er geen andere behandelingsoptie is die naar verwachting resulteert in een duurzame respons. de veiligheid en werkzaamheid zijn beoordeeld in studies van patiënten ≤ 21 jaar oud bij de eerste diagnose.