Allergopharma negatieve priktest, oplossing voor huidpriktest Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

allergopharma negatieve priktest, oplossing voor huidpriktest

allergopharma gmbh & co. kg hermann-körner-strasse 52 21465 reinbek (duitsland) - natriumchloride 9 mg/ml - oplossing voor huidpriktest - fenol ; glycerol (e 422) ; water, gezuiverd, - sodium chloride b05cb01 - sodium chloride b05xa03 - sodium chloride s01xa03 - sodium chloride, hypertonic

Allergopharma positieve priktest, oplossing voor huidpriktest 10 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

allergopharma positieve priktest, oplossing voor huidpriktest 10 mg/ml

allergopharma gmbh & co. kg hermann-körner-strasse 52 21465 reinbek (duitsland) - histaminedihydrochloride 10 mg/ml - oplossing voor huidpriktest - fenol ; glycerol (e 422) ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - histamine phosphate

Allergopharma priktest mijten, oplossing voor huidpriktest 50.000 SBE/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

allergopharma priktest mijten, oplossing voor huidpriktest 50.000 sbe/ml

allergopharma gmbh & co. kg hermann-körner-strasse 52 21465 reinbek (duitsland) - mijtenextract "ooms" 50000 sbe/ml - oplossing voor huidpriktest - fenol ; glycerol (e 422) ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - house dust mites

Allergopharma priktest pollen, oplossing voor huidpriktest 50.000 SBE/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

allergopharma priktest pollen, oplossing voor huidpriktest 50.000 sbe/ml

allergopharma gmbh & co. kg hermann-körner-strasse 52 21465 reinbek (duitsland) - pollenextract "ooms" 50000 sbe/ml - oplossing voor huidpriktest - fenol ; glycerol (e 422) ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - grass pollen v01aa05 - tree pollen

Amphen 200 mg/ml, suspensie voor gebruik in drinkwater voor varkens Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amphen 200 mg/ml, suspensie voor gebruik in drinkwater voor varkens

huvepharma nv - florfenicol - suspensie voor oraal gebruik - florfenicol 200 mg/ml - florfenicol - varkens

Docetaxel Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - behandeling van borstkanker, speciale vormen van longkanker (niet-kleincellige longkanker), prostaatkanker, maagkanker of kanker van het hoofd en de nek.

Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel zentiva (previously docetaxel winthrop)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel winthrop in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. docetaxel winthrop in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. docetaxel winthrop monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. docetaxel winthrop in combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren overexpress her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. docetaxel winthrop in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small-cell lung cancerdocetaxel winthrop is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel winthrop in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel winthrop in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon-refractaire gemetastaseerd prostaatkanker. maag-adenocarcinomadocetaxel winthrop in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. het hoofd en de nek cancerdocetaxel winthrop in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Eperzan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - eperzan is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus bij volwassenen te verbeteren glycemische controle als:monotherapywhen dieet en lichaamsbeweging alleen niet voldoende glycemische controle bij patiënten voor wie het gebruik van metformine niet geschikt wordt geacht vanwege contra-indicaties of intolerantie. add-on combinatie therapyin combinatie met andere bloedglucose-verlagende geneesmiddelen met inbegrip van de basale insuline, wanneer deze, samen met dieet en lichaamsbeweging, geen adequate glycemische controle (zie paragraaf 4. 4 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

NovoRapid Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novorapid

novo nordisk a/s - insuline aspart - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - novorapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Velosulin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

velosulin

novo nordisk a/s - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus.