Veletri 0,5 mg inf. opl. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

veletri 0,5 mg inf. opl. (pdr.) i.v. flac.

janssen-cilag international sa-nv - epoprostenolnatrium 0,531 mg - eq. epoprostenol 0,5 mg - poeder voor oplossing voor infusie - 0,5 mg - epoprostenolnatrium 0.531 mg - epoprostenol

Veletri 1,5 mg inf. opl. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

veletri 1,5 mg inf. opl. (pdr.) i.v. flac.

janssen-cilag international sa-nv - epoprostenolnatrium 1,593 mg - eq. epoprostenol 1,5 mg - poeder voor oplossing voor infusie - 1,5 mg - epoprostenolnatrium 1.593 mg - epoprostenol

Risperdal Consta 25 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

risperdal consta 25 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - risperidon 25 mg/stuk - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - risperidone

Risperdal Consta 37,5 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

risperdal consta 37,5 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - risperidon 37,5 mg/stuk - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - risperidone

Risperdal Consta 50 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

risperdal consta 50 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - risperidon 50 mg/stuk - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - risperidone

Invega Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

invega

janssen-cilag international nv - paliperidone - schizophrenia; psychotic disorders - psycholeptica - invega is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. invega is geïndiceerd voor de behandeling van schizoaffectieve stoornis bij volwassenen.

Prezista Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prezista

janssen-cilag international nv - darunavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Velcade Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortezomib - multiple myeloma - antineoplastische middelen - velcade als monotherapie of in combinatie met gepegyleerde liposomale doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met progressieve multiple myeloma die ten minste 1 voorafgaande therapie hebben ontvangen en die reeds hebben ondergaan of zijn ongeschikt voor hematopoiëtische stamceltransplantatie. velcade in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor de hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. velcade in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. velcade in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.

Concerta 18 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

concerta 18 mg, tabletten met verlengde afgifte

janssen-cilag b.v. - methylfenidaathydrochloride samenstelling overeenkomend met; methylfenidaat; - tablet met verlengde afgifte - methylphenidate

Concerta 27 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

concerta 27 mg, tabletten met verlengde afgifte

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - methylfenidaathydrochloride 27 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 23,3 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - barnsteenzuur (e 363) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; carnaubawas (e 903) ; celluloseacetaat ; fosforzuur (e 338) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; natriumchloride ; poloxameer 188 ; polyethyleenoxide ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - methylphenidate