Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

icg farma, uab - joheksolis - injekcinis tirpalas - 755 mg/ml - iohexol

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplonas - miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai - psicholeptikai - sonata skiriama gydyti pacientus, kuriems yra nemiga, kuriems sunku užmigti. tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplonas - miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai - psicholeptikai - zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanoswiss, uab - nefopamo hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg - nefopam

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline dungarvan limited - ksilometazolino hidrochloridas/dekspantenolis - nosies purškalas (tirpalas) - 1 mg/50 mg/ml - xylometazoline

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - geležies chelatinių agentų - deferasirox mylan yra nurodyta forthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir olderthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

wick pharma - ksilometazolino hidrochloridas/dekspantenolis - nosies purškalas (tirpalas) - 0,5 mg/50 mg/ml; 1 mg/50 mg/ml - xylometazoline

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - ksilometazolino hidrochloridas/dekspantenolis - nosies purškalas (tirpalas) - 0,5 mg/50 mg/ml - xylometazoline

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - ksilometazolino hidrochloridas/dekspantenolis - nosies purškalas (tirpalas) - 1 mg/50 mg/ml - xylometazoline

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atazanavir mylan, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir folino Živ 1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų pacientams, 6 metų amžiaus ir vyresni, kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 pi mutacijas). yra labai nedaug duomenų iš vaikams nuo 6 iki mažiau nei 18 metų. pasirinkimas atazanavir mylan gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija.