Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - efavirenz, emtricitabina, tenofovir - efavirenz, emtricitabina, tenofovir

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili phosphas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hypromellosum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 3.55 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), e 132, pro compresso obducto. - l'infezione da hiv, hiv-pre-expositionsprophylaxe - synthetika

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg, colore.: e 132, excipiens pro compresso haze. - l'infezione da hiv - synthetika

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili maleas, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, lactosum monohydricum 105.5 mg, silica colloidalis anhydrica, e 172 (rubrum), e 223 7.5 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.28 mg. - infezione hiv-1 - synthetika

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per il trattamento delle infezioni da hiv, combinazioni - delstrigo è indicato per il trattamento di adulti infettati con hiv 1 senza passato o presente, la prova di resistenza agli nnrti classe, lamivudina, o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - efavirenz, emtricitabina, tenofovir - efavirenz, emtricitabina, tenofovir

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili maleas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 150 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 5.04 mg, triacetinum, e 171, e 132, pro compresso obducto. - hiv-infektion, epatite b - synthetika

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - emtricitabinum, rilpivirinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - emtricitabinum 200 mg, rilpivirinum 25 mg a rilpivirini hydrochloridum, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 269.8 mg, povidonum, per amylum pregelificatum, polysorbatum 20, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 7.25 mg, macrogola, triacetinum, e 110 0.02 mg, e 132, e 171, e 172 (rosso), per compresso haze corrisp. sodio 7.2 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - o esposti per lungo tempo, cobicistat - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv 1) negli adulti di età pari o superiore a 18 anni. genotipica test devono guidare l'uso di rezolsta.

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - elvitegravirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras, lactosum monohydricum 10.9 mg, cellulosum microcristallinum, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme, natrii laurilsulfas, hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum, talco, e 132, e 171, e 172 (giallo), per compresso haze corrisp. sodio solo 8.7 mg. - le infezioni da hiv - synthetika