Bulgarije - Bulgaars - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alfasan nederland bv - Натриев Пентобарбитал - инжекционен разтвор - 200 mg/ml - говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

Bulgarije - Bulgaars - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alfasan nederland bv - Натриев Пентобарбитал - инжекционен разтвор - 400 mg/ml - говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

Bulgarije - Bulgaars - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ВЕТПРОМ АД - Натриев Пропионат - прах за прилагане във вода за пиене - 79, 691 g/80 g - говеда, овце

Bulgarije - Bulgaars - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ВЕТПРОМ АД - Натриев Селенит, а - Токоферол ацетат (Вит. Д); холекальциферол (Вит. Д3) - перорален разтвор - 0, 060 g/100 ml; 2, 500 g/100 ml; 0, 063 g/100 ml - говеда, кучета, овце, птици, свине

Bulgarije - Bulgaars - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ВЕТПРОМ АД - Натриев Селенит; а - Токоферол ацетат (Вит. Д); холекальциферол (Вит. Д3) - инжекционен разтвор - 0, 060 g/100 ml; 2, 500 g/100 ml; 0, 063 g/100 ml - агнета, бройлери, крави, кучета, патици, прасета, пуйки, телета

Bulgarije - Bulgaars - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cenavisa s.l. - Сульфадиазин натрий; триметоприм - инжекционен разтвор - 200 mg/ml; 40 mg/ml - говеда, прасета

Bulgarije - Bulgaars - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectin, Клозантела - инжекционен разтвор - 5 mg/ml; 125 mg/ml - овце

Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - мелоксикам - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs; guinea pigs - Котки:облекчаване на лека до умерена постоперативна болка и възпаление след хирургични интервенции, e. ортопедия и хирургия на меките тъкани . Облекчаване на болка и възпаление при остри и хронични заболявания на опорно-двигателния апарат. Намаляване на постоперативна болка след овариогистерэктомии и малка хирургия на меките тъкани . cattle:for use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. dogs:alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мека тъканна хирургия. horses:for use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне. Облекчаване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Свине: за използване в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За вендузи постоперативна болка, свързани с незначителни хирургия на меките тъкани, като например кастрацията. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. Морските свинчета са:облекчаване на лека до умерена постоперативна болка, свързани с хирургия на меките тъкани, като например кастрация на мъжки.

Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - Денга - Ваксини - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 и 4. Използването на dengvaxia трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - фенофибрат, Правастатин - Дислипидемиите - Липидни модифициращи агенти - pravafenix е показан за лечение на високо-коронарните--болест на сърцето (ИБС)-риск възрастни пациенти със смесена дислипидемия, характеризиращи се с високи триглицериди и ниски нива на hdl-cholesterol (c), чиито нива на ldl-c са адекватно контролирани докато на лечение с монотерапия pravastatin-40-мг.