REPAGLINIDE VIATRIS 0,5 mg, comprimé Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

repaglinide viatris 0,5 mg, comprimé

viatris sante - répaglinide 0 - comprimé - 0,5 mg - pour un comprimé > répaglinide 0,5 mg - pharmaco-thérapeutique médicaments utilisés dans le diabète, autres médicaments réduisant le glucose sanguin, excluant les insulines - classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés dans le diabète, autres médicaments réduisant le glucose sanguin, excluant les insulines - code atc : a10bx02repaglinide viatris 0,5 mg, comprimé est un antidiabétique oral contenant du répaglinide qui aide votre pancréas à produire plus d'insuline et donc à réduire votre taux de sucre (glucose) dans le sang.le diabète de type 2 est une maladie au cours de laquelle votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le taux de sucre dans le sang ou au cours de laquelle votre corps ne répond pas normalement à l'insuline qu'il produit repaglinide viatris 0,5 mg, comprimé est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 de l’adulte en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique: le traitement est généralement initié lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids ne permettent pas à eux seuls de contrôler (ou de réduire) votre taux de sucre dans le sang. repaglinide viatris 0,5 mg, comprimé peut aussi être donné avec la metformine, un autre médicament pour le diabète.i l a ét é dém ontr é que repaglinide viatris 0,5 mg, comprimé di m i nue l e t aux de sucr e dans l e sang , per m ett ant ai nsi de pr év eni r l es com pli cati ons de v otr e di abèt e.

REPAGLINIDE EVOLUGEN 0,5 mg, comprimé Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

repaglinide evolugen 0,5 mg, comprimé

evolupharm - répaglinide 0 - comprimé - 0,5 mg - pour un comprimé > répaglinide 0,5 mg - médicaments utilisés dans le diabète, autres médicaments réduisant le glucose sanguin, excluant les insulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10bx02.repaglinide evolugen est un antidiabétique oral contenant du répaglinide qui aide votre pancréas à produire plus d’insuline et donc à réduire votre taux de sucre (glucose) dans le sang.le diabète de type 2 est une maladie au cours de laquelle votre pancréas ne produit pas suffisamment d’insuline pour réguler le taux de sucre dans votre sang ou au cours de laquelle votre corps ne répond pas normalement à l’insuline qu’il produit.repaglinide evolugen est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 de l’adulte en complément du régime alimentaire et de l’exercice physique : le traitement est généralement initié lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids ne permettent pas à eux seuls de contrôler (ou de réduire) votre taux de sucre dans le sang. repaglinide evolugen peut aussi être donné avec la metformine, un autre médicament pour le diabète.il a été démontré que repaglinide evolugen diminue le taux de sucre dans le sang, permettant ainsi de prévenir les complications de votre diabète.

REPAGLINIDE EVOLUGEN 1 mg, comprimé Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

repaglinide evolugen 1 mg, comprimé

evolupharm - répaglinide 1 mg - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > répaglinide 1 mg - médicaments utilisés dans le diabète, autres médicaments réduisant le glucose sanguin, excluant les insulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10bx02.repaglinide evolugen est un antidiabétique oral contenant du répaglinide qui aide votre pancréas à produire plus d’insuline et donc à réduire votre taux de sucre (glucose) dans le sang.le diabète de type 2 est une maladie au cours de laquelle votre pancréas ne produit pas suffisamment d’insuline pour réguler le taux de sucre dans votre sang ou au cours de laquelle votre corps ne répond pas normalement à l’insuline qu’il produit.repaglinide evolugen est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 de l’adulte en complément du régime alimentaire et de l’exercice physique : le traitement est généralement initié lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids ne permettent pas à eux seuls de contrôler (ou de réduire) votre taux de sucre dans le sang. repaglinide evolugen peut aussi être donné avec la metformine, un autre médicament pour le diabète.il a été démontré que repaglinide evolugen diminue le taux de sucre dans le sang, permettant ainsi de prévenir les complications de votre diabète.

REPAGLINIDE EVOLUGEN 2 mg, comprimé Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

repaglinide evolugen 2 mg, comprimé

evolupharm - répaglinide 2 mg - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > répaglinide 2 mg - médicaments utilisés dans le diabète, autres médicaments réduisant le glucose sanguin, excluant les insulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10bx02.repaglinide evolugen est un antidiabétique oral contenant du répaglinide qui aide votre pancréas à produire plus d’insuline et donc à réduire votre taux de sucre (glucose) dans le sang.le diabète de type 2 est une maladie au cours de laquelle votre pancréas ne produit pas suffisamment d’insuline pour réguler le taux de sucre dans votre sang ou au cours de laquelle votre corps ne répond pas normalement à l’insuline qu’il produit.repaglinide evolugen est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 de l’adulte en complément du régime alimentaire et de l’exercice physique : le traitement est généralement initié lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids ne permettent pas à eux seuls de contrôler (ou de réduire) votre taux de sucre dans le sang. repaglinide evolugen peut aussi être donné avec la metformine, un autre médicament pour le diabète.il a été démontré que repaglinide evolugen diminue le taux de sucre dans le sang, permettant ainsi de prévenir les complications de votre diabète.

Enyglid Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

enyglid

krka, d.d., novo mesto - répaglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (dnid)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. le répaglinide est également indiqué en association avec la metformine chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par la metformine seule.. le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

Helixate NexGen Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). cette préparation ne contient pas de facteur de von willebrand et n'est donc pas indiqué dans la maladie de von willebrand.

Rybelsus Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

rybelsus

novo nordisk a/s - semaglutide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - rybelsus est indiqué pour le traitement des adultes insuffisamment contrôlés de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique comme adjuvant à un régime alimentaire et exerciseas en monothérapie lorsque la metformine est considéré comme inapproprié en raison d'intolérance ou de contraindicationsin combinaison avec d'autres médicaments pour le traitement du diabète. pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Roctavian Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihémorragiques - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

SUVREZA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé

sanofi winthrop industrie - rosuvastatine 20 mg sous forme de : rosuvastatine calcique; ézétimibe 10 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 20 mg sous forme de : rosuvastatine calcique > ézétimibe 10 mg - inhibiteurs de l’hmg-coa réductase en association avec d’autres modificateurs des lipides - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’hmg-coa réductase en association avec d’autres modificateurs des lipides - code atc : c10ba06suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé contient deux substances actives différentes dans un comprimé. une des substances actives est la rosuvastatine, qui appartient à une classe de médicaments appelés statines, et l’autre substance active est l’ézétimibe.suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé est un médicament utilisé pour réduire les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (ldl cholestérol) et des matières grasses appelées triglycérides présents dans le sang. en outre, suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé augmente les taux de « bon » cholestérol (hdl cholestérol).suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé agit de deux façons pour réduire votre cholestérol. il réduit le cholestérol absorbé dans votre système digestif ainsi que le cholestérol que votre corps fabrique lui-même.le cholestérol est l’une des matières grasses présentes dans la circulation sanguine. votre cholestérol total est principalement composé de ldl cholestérol et de hdl cholestérol.ce médicament est utilisé chez les patients qui ne peuvent pas contrôler leurs taux de cholestérol grâce à un régime alimentaire seul. vous devez continuer à suivre votre régime alimentaire abaissant le cholestérol pendant le traitement par ce médicament.suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé est utilisé en plus de votre régime alimentaire abaissant le cholestérol, si vous présentez un taux de cholestérol élevé dans le sang dû à : une hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote ou non familiale], une maladie héréditaire [hypercholestérolémie familiale homozygote],pour lequel vous avez utilisé une statine seule qui n’a pas permis de contrôler votre taux de cholestérol ou une statine et de l’ézétimibe sous forme de comprimés distincts .vous pourriez aussi recevoir d’autres traitements.si vous souffrez d'une maladie cardiovasculaire, suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d'intervention chirurgicale pour augmenter le débit sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour douleur thoracique.suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé ne vous aide pas à perdre du poids.chez la plupart des gens, un taux élevé de cholestérol n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur les parois des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur rétrécissement.il arrive parfois que ces vaisseaux sanguins rétrécis se bouchent et cela peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, entraînant ainsi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral ou de problèmes de santé apparentés.vous devez continuer à prendre suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé même s’il vous a permis de parvenir à un taux de cholestérol adéquat, car il empêche votre taux de cholestérol d’augmenter à nouveau et d’entraîner l’accumulation de dépôts graisseux.cependant, vous devez arrêter de le prendre si votre médecin vous demande de le faire ou si vous avez débuté une grossesse.

SUVREZA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé

sanofi winthrop industrie - rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique; ézétimibe 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique > ézétimibe 10 mg - inhibiteurs de l’hmg-coa réductase en association avec d’autres modificateurs des lipides - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’hmg-coa réductase en association avec d’autres modificateurs des lipides - code atc : c10ba06suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé contient deux substances actives différentes dans un comprimé. une des substances actives est la rosuvastatine, qui appartient à une classe de médicaments appelés statines, et l’autre substance active est l’ézétimibe.suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé est un médicament utilisé pour réduire les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (ldl cholestérol) et des matières grasses appelées triglycérides présents dans le sang. en outre, suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé augmente les taux de « bon » cholestérol (hdl cholestérol).suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé agit de deux façons pour réduire votre cholestérol. il réduit le cholestérol absorbé dans votre système digestif ainsi que le cholestérol que votre corps fabrique lui-même.le cholestérol est l’une des matières grasses présentes dans la circulation sanguine. votre cholestérol total est principalement composé de ldl cholestérol et de hdl cholestérol.ce médicament est utilisé chez les patients qui ne peuvent pas contrôler leurs taux de cholestérol grâce à un régime alimentaire seul. vous devez continuer à suivre votre régime alimentaire abaissant le cholestérol pendant le traitement par ce médicament.suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé est utilisé en plus de votre régime alimentaire abaissant le cholestérol, si vous présentez un taux de cholestérol élevé dans le sang dû à : une hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote ou non familiale], une maladie héréditaire [hypercholestérolémie familiale homozygote],pour lequel vous avez utilisé une statine seule qui n’a pas permis de contrôler votre taux de cholestérol ou une statine et de l’ézétimibe sous forme de comprimés distincts .vous pourriez aussi recevoir d’autres traitements.si vous souffrez d'une maladie cardiovasculaire, suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d'intervention chirurgicale pour augmenter le débit sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour douleur thoracique.suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé ne vous aide pas à perdre du poids.chez la plupart des gens, un taux élevé de cholestérol n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur les parois des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur rétrécissement.il arrive parfois que ces vaisseaux sanguins rétrécis se bouchent et cela peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, entraînant ainsi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral ou de problèmes de santé apparentés.vous devez continuer à prendre suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé même s’il vous a permis de parvenir à un taux de cholestérol adéquat, car il empêche votre taux de cholestérol d’augmenter à nouveau et d’entraîner l’accumulation de dépôts graisseux.cependant, vous devez arrêter de le prendre si votre médecin vous demande de le faire ou si vous avez débuté une grossesse.