Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer - étanercept - poudre et solvant pour solution injectable

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

Canada - Frans - Health Canada

hoffmann-la roche limited - tocilizumab - solution - 162mg - tocilizumab 162mg - disease-modifying antirheumatic agents

Canada - Frans - Health Canada

hoffmann-la roche limited - tocilizumab - solution - 80mg - tocilizumab 80mg - disease-modifying antirheumatic agents

Canada - Frans - Health Canada

hoffmann-la roche limited - tocilizumab - solution - 200mg - tocilizumab 200mg - disease-modifying antirheumatic agents

Canada - Frans - Health Canada

hoffmann-la roche limited - tocilizumab - solution - 400mg - tocilizumab 400mg - disease-modifying antirheumatic agents

Canada - Frans - Health Canada

hoffmann-la roche limited - tocilizumab - solution - 162mg - tocilizumab 162mg - disease-modifying antirheumatic agents

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosuppresseurs - la polyarthrite rhumatoïde (pr)kineret est indiqué chez les adultes pour le traitement des signes et symptômes de la pr en association avec le méthotrexate, avec une réponse inadéquate au méthotrexate seul. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. fièvre périodique syndromeskineret est indiqué pour le traitement de l'suivantes auto-inflammatoires syndromes de fièvre périodique chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons âgés de 8 mois et plus, avec un poids de 10 kg ou ci-dessus:la cryopyrine syndromes périodiques associés à la (caps)kineret est indiqué pour le traitement de casquettes, y compris les nouveau-nés l'apparition maladie inflammatoire multisystémique (cinca) / chronique infantile neurologique, cutané, syndrome articulaire (cinca)syndrome de muckle-wells (mws)syndrome familial auto-inflammatoires froid (fcas)la fièvre méditerranéenne familiale (fmf)kineret est indiqué pour le traitement de la fièvre méditerranéenne familiale (fmf). kineret doit être administré en association avec la colchicine, le cas échéant. toujours est diseasekineret est indiqué chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons âgés de 8 mois et plus, avec un poids de 10 kg ou au-dessus pour le traitement de la maladie de still, y compris l'arthrite idiopathique juvénile systémique (ajis) et adulte de la maladie de still (aosd), avec systémique active les fonctionnalités de modéré à élevé d'activité de la maladie, ou dans les patients avec la poursuite de l'activité de la maladie après le traitement avec des non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) ou de glucocorticoïdes. kineret peut être administré en monothérapie ou en combinaison avec d'autres médicaments anti-inflammatoires et antirhumatismaux modificateurs de la maladie médicaments (armm).

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - plaque psoriasistaltz est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. psoriasique arthritistaltz, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes qui ont répondu de manière insuffisante, ou qui sont intolérants à un ou plusieurs modificateurs de la maladie anti-rhumatismale de la drogue (armm) thérapies.

Zwitserland - Frans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

almirall ag - tildrakizumabum - solution injectable - tildrakizumabum 100 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - la plaque de psoriasis chez l'adulte - biotechnologika