Canada - Frans - Health Canada

viiv healthcare ulc - dolutÉgravir (dolutegravir sodium) - comprimé - 10mg - dolutÉgravir (dolutegravir sodium) 10mg - miscellaneous antiretrovirals*

Canada - Frans - Health Canada

viiv healthcare ulc - dolutÉgravir (dolutegravir sodium) - comprimé - 25mg - dolutÉgravir (dolutegravir sodium) 25mg - miscellaneous antiretrovirals*

Canada - Frans - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - Éfavirenz; emtricitabine; fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 600mg; 200mg; 300mg - Éfavirenz 600mg; emtricitabine 200mg; fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Canada - Frans - Health Canada

gilead sciences canada inc - emtricitabine; rilpivirine (chlorhydrate de rilpivirine); ténofovir alafénamide (hémifumarate de ténofovir alafénamide) - comprimé - 200mg; 25mg; 25mg - emtricitabine 200mg; rilpivirine (chlorhydrate de rilpivirine) 25mg; ténofovir alafénamide (hémifumarate de ténofovir alafénamide) 25mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Canada - Frans - Health Canada

gilead sciences canada inc - ténofovir alafénamide (hémifumarate de ténofovir alafénamide) - comprimé - 25mg - ténofovir alafénamide (hémifumarate de ténofovir alafénamide) 25mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Canada - Frans - Health Canada

gilead sciences canada inc - sofosbuvir; velpatasvir; voxilaprévir - comprimé - 400mg; 100mg; 100mg - sofosbuvir 400mg; velpatasvir 100mg; voxilaprévir 100mg - inhibiteurs de la polymérase du virus de l'hépatite c

Canada - Frans - Health Canada

abbvie corporation - pibrentasvir; glécaprévir - comprimé - 40mg; 100mg - pibrentasvir 40mg; glécaprévir 100mg - inhibiteurs de la protéase du virus de l'hépatite c

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil krka est une association à dose fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients ne doivent pas ont connu un échec virologique sur n’importe quelle thérapie antirétrovirale préalable et doivent être réputés non éprouvent des souches de virus présentant des mutations conférant une résistance importante à l’une des trois composantes contenues dans efavirenz / emtricitabine/ténofovir disoproxil, krka, avant l’ouverture de leur premier régime de traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil. aucune donnée n’est actuellement disponibles provenant d’études cliniques avec l’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil dans naïfs de tout traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil maléate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - Éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil mylan est une association à doses fixes d’efavirenz, emtricitabine et fumarate de ténofovir disoproxil. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients ne doivent pas ont connu un échec virologique sur n’importe quelle thérapie antirétrovirale préalable et doivent être réputés non éprouvent des souches de virus présentant des mutations conférant une résistance importante à l’une des trois composantes contenues dans efavirenz / emtricitabine/ténofovir disoproxil, mylan, avant l’ouverture de leur premier régime de traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil (voir la section 5. aucune donnée n’est actuellement disponibles provenant d’études cliniques avec l’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil dans naïfs de tout traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil zentiva est une association à doses fixes d'éfavirenz, d'emtricitabine et de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans l'Éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil dans naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.